612-25-9 2-硝基苯甲醇

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3，危险类别6.1，包装等级I、II、III，WGK Germany 3，RTECS号DP0657050，Hazard Note Irritant，海关编码29062900，存储类别11 - 可燃固体。另有来源称非危险化学品。

化学合成中醛和酮类的保护基；用作医药中间体（如盐酸曲马多的中间体）

医药中间体

路线1：锌基络合还原剂还原法

• 步骤：在10mL圆底烧瓶中，制备含1mmol底物（CAS: 62673-13-6）的乙腈（3mL）溶液，加入0.5mmol络合还原剂（0.1g），室温搅拌反应；TLC监测（洗脱液：己烷/乙酸乙酯=9/1）；反应完成后加5%HCl（5mL）搅拌5分钟，用CH₂Cl₂（3×10mL）萃取，无水硫酸钠干燥，硅胶柱色谱（洗脱液：己烷/乙酸乙酯=9/1）分离得产物。
• 条件：20℃；乙腈溶剂；TLC监测（己烷/EtOAc=9/1）；5%HCl淬灭。
• 收率：98%（0.105g）。
• 参考文献：Tetrahedron Letters, 1982, 23(49), 5141-5144等80余篇文献。

路线2：离子液体催化还原法

• 步骤：将1mmol底物（CAS: 62673-13-6）与6.5mg离子液体[Dsim]HSO4（~0.02mmol）在2mL甲醇中混合，室温搅拌；TLC监测反应进程；反应完成后蒸发溶剂，加水（1mL）搅拌，倾析分离得产物；产物经IR和NMR表征；离子液体65℃真空干燥后回收。
• 条件：20℃；甲醇溶剂；TLC监测；离子液体[Dsim]HSO4（6.5mg，0.02mmol）催化；真空干燥回收。
• 收率：98%。
• 参考文献：Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2000, 73(12), 2775-2778等5篇文献。