349-88-2 4-氟苯磺酰氯

危险品运输编号UN 3261，8/PG 2，危险等级8，包装类别II，海关编码29049090，存储类别8A（可燃，腐蚀性物质），危险性类别皮肤腐蚀类别1B，WGK Germany:3，TSCA listed。非危险化学品描述存在矛盾。

4-氟苯磺酰氯作为有机合成中间体，主要用于保护羟基和氨基，作用类似对甲苯磺酰氯但离去能力更强；也用于医药、农药等领域的化学合成。

医药; 农药; 化学合成

合成路线1

• 步骤：将巯基（1mmol）、30% H₂O₂（3mmol，0.3mL）和TiCl₄（1mmol，0.11mL）的混合物在CH₃CN中于25℃搅拌反应，反应完成后加入H₂O（10mL）淬灭，用EtOAc（4×5mL）萃取，萃取物经无水MgSO₄干燥后真空蒸发滤液，或经短硅胶柱色谱分离得到产物。
• 条件：25℃，水和乙腈混合溶剂，反应时间0.03h。
• 产率：95%。
• 参考文献：[1] Journal of Organic Chemistry, 2009, 74(24), 9287-9291；[2] Synlett, 2009(17), 2773-2776；[3] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, 32(10), 3692-3695；[4] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2012, 187(6), 769-775；[5] Journal of Organic Chemistry, 2007, 72(15), 5847-5850；[6] Tetrahedron Letters, 2012, 53(3), 354-358；[7] Green Chemistry, 2014, 16(6), 3125-3131；[8] Chemistry Letters, 1992(8), 1483-1486；[9] Tetrahedron Letters, 2010, 51(2), 418-421；[10] Synthesis, 2012(2), 316-322；[11] Tetrahedron Letters, 2017, 58(23), 2244-2247；[12] Green Chemistry, 2017, 19(9), 2286-2295；[13] Tetrahedron, 2012, 68(25), 5095-5101；[14] Letters in Organic Chemistry, 2013, 10(2), 111-117；[15] Journal of Sulfur Chemistry, 2013, 34(4), 347-357。