1,1-二溴甲醛肟主要用于医药和农药领域，具体用途需结合相关研究文献进一步确认。
医药; 农药
路线1：以乙醛酸为原料合成1,1-二溴甲醛肟
- 步骤: 向搅拌的乙醛酸（10 mmol）的水（50 mL）溶液中加入盐酸羟胺（10 mmol），室温搅拌24小时；随后加入碳酸氢钠（20 mmol），再加入二氯甲烷（60 mL）；在6℃下，向搅拌的两相混合物中逐滴加入溴（1 mL，20分钟内滴完），继续搅拌3小时；分离有机层，水层用二氯甲烷（50 mL）萃取，合并有机相，硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，残余物用正己烷（50 mL）重结晶，得白色晶体产物。
- 收率: 81%（1.60克）
- 熔点: 65-66℃（文献值19：63-65℃）
- 参考文献: [1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, #13, p.1635-1637；[2] EJNMMI Research, 2018, vol.8；[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol.56, #13, p.3703-3707；[4] Angew. Chem., 2017, vol.129, #13, p.3757-3761,5；[5] Patent: WO2010/127978, 2010, A1（Page/Page column 51）；[6] Tetrahedron Letters, 1984, vol.25, #5, p.487-490；[7] Tetrahedron Letters, 1992, vol.33, #22, p.3113-3116；[8] Tetrahedron, 2012, vol.68, #7, p.1845-1852；[9] Org. Process Res. Dev., 2011, vol.15, #5, p.1073-1080；[10] Molecules, 2014, vol.19, #6, p.8661-8678；[11] Steroids, 2015, vol.95, p.88-95；[12] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol.2015, #10, p.2205-2213；[13] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol.56, #40, p.12277-12281；[14] Angew. Chem., 2017, vol.129, #40, p.12445-12449,5；[15] Patent: WO2006/129199, 2006, A1（Page/Page column 54-55）
