701-34-8 4-溴苯磺酰胺

中文名称: 4-溴苯磺酰胺
英文名称: 4-Bromobenzenesulfonamide
CAS号
分子式: C₆H₆BrNO₂S
分子量: 236.09
更新日期: 2026-03-28

名称和标识

中文名: 4-溴苯磺酰胺
英文名: 4-Bromobenzenesulfonamide
CAS号: 701-34-8
分子式: C6H6BrNO2S
分子量: 236.09
中文别名: 4-溴本磺酰胺;对溴苯磺酰胺;4-溴苯磺酰胺 5G;对溴苯磺酰胺4-BROMO-BENZENESULFONAMIDE;4-溴苯磺酰胺;4-溴苯磺胺,;4-溴苯磺酰胺,98%
英文别名: Bromo Benzene Sulphonamide;4-Bromobenzenesulfonamide, 97+%;AKOS 206-12;Benzenesulfonamide, 4-bromo-;Benzenesulfonamide, p-bromo-;p-bromo-benzenesulfonamid;4-BroMobenzenesulfonaMide >=99.0% (T);P-BROMOBENZENESULFONAMIDE

物化属性

外观与性状: 白色晶状体粉末。
形态: 固体
颜色: 白色至类白色
BRN: 2691657
临界压力: 未确定
临界温度: 未确定
储存条件/存储条件: 存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。
密度: 1.8±0.1 g/cm3
折射率: 1.614
比旋光度: 未确定
水溶解性: 991.6mg/L(15 ºC)
沸点: 360.7±44.0 °C at 760 mmHg
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 未确定
溶解度/溶解性: 0.75 mg/ml ; 0.00318 mol/l
熔点: 163-167
燃烧热: 未确定
爆炸上限（%,V/V）: 未确定
爆炸下限: 未确定
相对蒸汽密度（空气=1）: 未确定
稳定性: 远离氧化物。
精确质量: 234.930252
自燃点或引燃温度: 未确定
蒸气压/蒸汽压: 0.0±0.8 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa): 9.89±0.10(Predicted)
闪点: 171.9±28.4 °C
饱和蒸气压: 未确定
化学性质: 白色至黄色固体。熔点 163-167℃。
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: No
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 0.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 1.89
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 0.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.0
LogP: 1.36
LogP(Consensus): 1.22
LogP(MLOGP): 1.07
LogP(SILICOS-IT): 0.66
LogP(WLOGP): 2.18
LogP(XLOGP3): 1.36
LogP(iLOGP): 0.83
LogS(Ali): -2.4
LogS(ESOL): -2.5
LogS(SILICOS-IT): -2.82
PSA: 68.54000
TPSA: 68.54 Å²
分子结构: 1、摩尔折射率：46.912、摩尔体积（m3/mol）：134.53、等张比容（90.2K）：364.04、表面张力（dyne/cm）：53.55、介电常数：6、偶极距（10-24cm3）：7、极化率：18.59
可旋转键数: 1
摩尔折射率: 45.14
氢键供体数: 1.0
氢键受体数: 3.0
皮肤渗透Log Kp: -6.77 cm/s
芳香重原子数: 6
重原子数: 11

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3，RTECS号:DB0550000，危险等级:IRRITANT，海关编码:2935909099，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:急性毒性类别4 经口（chemicalbook）；RTECS号:DB0550000，WGK Germany:3，危险性描述:H302，危险标志:GHS07，信号词:Warning（molbase）。

生产及用途

用途与制备

化学合成；作为医药合成中间体和有机中间体，用于实验室及化工医药研发过程中。

医药合成

合成路线 1（1. 合成：701-34-8）

步骤：将4-溴苯磺酰氯（1.0g，3.9mmol）、甲醇/氨溶液（5mL，过量）和甲醇（5mL）在25mL单颈烧瓶中混合，氮气保护下搅拌过夜。
条件：氮气气氛，搅拌过夜。
后处理：反应混合物减压浓缩，得到白色固体4-溴苯磺酰胺（1.13g，100％），无需进一步纯化即可使用。
产率：100%

合成路线 2（2. 对溴苯四氟化硼重氮盐一步制备）

步骤：将对溴苯四氟化硼重氮盐（338.5mg，1.25mmol）、NaN₃（32.5mg，0.5mmol）、PPh₃（157.4mg，0.6mmol）、Na₂S₂O₅（190.1mg，1.0mmol）、TBAB（241.7mg，0.75mmol）和MeCN/H₂O=2/1（1mL）加入Schlenk反应管中，80℃搅拌12h后降至室温，加水10mL稀释，乙酸乙酯（10mL×3）萃取，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，柱层析分离得到白色固体4-溴苯磺酰胺。
条件：80℃搅拌12h，室温冷却。
产率：70%

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