2835-97-4 2-氨基-3-甲基苯酚

运输信息：常温运输。危险描述：WGK Germany:3；海关编码:29222990；存储类别:11 - 可燃固体；危险性类别:眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3；非危险化学品。

化学合成；棕色结晶，熔点149-152℃

化学合成

合成路线 1（1. 合成：2835-97-4）

• 步骤: 在23℃下向3-甲基-2-硝基苯酚（1.0g，6.53mmol）的甲醇（10mL）溶液中加入Pd/C（10wt％，400mg）并将反应混合物在真空下脱氧，然后用氢气气球吹扫，搅拌5小时后，通过硅藻土垫过滤，并用甲醇（100mL）冲洗硅藻土垫，滤液真空浓缩得到产物。
• 条件: 23℃；甲醇溶剂；Pd/C（10wt%）催化剂；氢气；5小时反应时间
• 产率: 100%（803mg）
• 参考文献: [1] Patent: US2006/211603, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 68；[3] Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 498；[4] Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2551 - 2561；[5] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, # 15, p. 3740 - 3744；[7] Patent: US4144235, 1979, A；[8] Patent: US4157444, 1979, A

合成路线 2（以2-硝基-3-甲基苯酚为原料）

• 步骤: 在23℃下，将3-甲基-2-硝基苯酚（1.0g，6.53mmol）溶于甲醇（10mL）中，加入Pd/C催化剂（10wt%，400mg），反应混合物在真空条件下脱氧后，用氢气气球进行氢化，搅拌5小时后，通过硅藻土垫过滤，并用甲醇（100mL）洗涤硅藻土垫，合并滤液真空浓缩得到产物。
• 条件: 23℃；甲醇溶剂；Pd/C（10wt%）催化剂；氢气；5小时反应时间
• 产率: 100%（803mg）
• 参考文献: [1] Patent: US2006/211603, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 68；[3] Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 498；[4] Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2551 - 2561；[5] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, # 15, p. 3740 - 3744