70-30-4 六氯酚

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 2875 6.1/PG 3，WGK Germany:3，RTECS号SM0700000，TSCA listed，危险等级6.1(b)，包装类别III，存储类别6.1C - 可燃，急性毒性类别3（经皮、经口），危害水生环境-急性危害类别1、长期危害类别1，毒害物质数据70-30-4，LD50（成年雄性、雌性大鼠，mg/kg）：口服66、57（Gaines, Linder）。

六氯酚对革兰氏阳性菌特别有效，对革兰氏阴性菌、高酸菌、霉菌及牙胞杆菌、病毒、螺旋体等无效，石炭酸系数为125。曾大量用于痱子、襁褓斑疹、面疱的治疗药及婴儿扑粉、药皂等，药皂中用量一般为2%，化妆品中用量在0.1%以下，还用于外科手术消毒及高分子胶黏剂防菌剂。

医药; 农药

路线1：

• 步骤：将2,4,5-三氯酚、聚甲醛和硫酸搅拌混合，升温至75℃反应，反应液由稀变稠再变稀后倒入大量冰水中；过滤，滤饼用热水洗至中性，稀碱溶解后加热至90℃，加保险粉和活性炭脱色30min；过滤，滤液加盐酸调pH至2-3，冷至50℃以下甩滤，滤饼水洗后80℃干燥得粗品，经重结晶精制得成品。
• 条件：反应温度75℃；后续处理温度90℃（溶解）、50℃以下（调酸后冷却）、80℃（干燥）。
• 收率：66%。 路线2：
• 步骤：将2,4,5-三氯酚、二氯乙烷和20%发烟硫酸混合，加热至70-88℃，1h内边搅拌边加入聚甲醛；加完后回流1.5h，慢慢加入二氯乙烷；停止搅拌，分离重硫酸层，用二氯乙烷提取硫酸层；合并提取液与反应液二氯乙烷层，加脱色炭脱色，80℃过滤，加水后水蒸气蒸馏，滤出悬浮生成物干燥得成品。
• 条件：反应温度70-88℃（回流1.5h）；水蒸气蒸馏后干燥。
• 收率：67.5-70g（对应原料量）。