10026-12-7 五氯化铌

危险品运输编号UN 3260 8/PG 2，危险等级8，包装类别III，海关编码28273985，存储类别8B。危险类别：急性毒性类别4（经口）、严重眼损伤类别1、皮肤腐蚀类别1B、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。危险标志GHS05、GHS07，信号词Danger，危险性描述H302+H312+H332、H314，防范说明P280、P305+P351+P338、P310。LD50（小鼠腹腔）61mg/kg，（小鼠、大鼠经口）829、1400mg/kg。

五氯化铌是黄白色单斜结晶，熔点204.7℃，沸点254℃，是强路易斯酸，可促进多种有机合成反应，用于形成混合的氯-芳族氧化物（如[Nb(OC6H3-2,6-i-Pr2)2Cl3]2），它们可形成具有六配位扭曲几何构型的吡啶或膦加合物；急性毒性：口服-大鼠LD50:1400毫克/公斤；口服-小鼠LD50:829毫克/公斤；爆炸物危险特性：水解产物对皮肤、角膜有腐蚀性；可燃性危险特性：遇水产生有毒氯化氢烟雾，加热分解有毒氯化物烟雾；储运特性：库房通风低温干燥，与碱类、氰化物、H发孔剂分开存放；灭火剂：干砂、干石粉、干土

用于制备五氧化二铌/还原氧化石墨烯纳米复合负极材料；用于制备可高效吸收红外短波的高渗透纳米红外激发媒

路线1：金属铌与氯气反应

• 步骤：将10g铌粉放入内径25mm、长900mm的硼硅酸玻璃反应管的试料舟中（试料舟置于气体导入口起约1/3长度处），用稀有气体置换管内空气后，再用干燥氯气置换；以200mL/min速率通入氯气，同时将试料部分加热至300℃左右，五氯化铌呈黄色结晶在反应管室温部分析出；排出气体导入含氢氧化钠和碳酸氢钠混合水溶液的吸收瓶吸收；反应结束后冷却，用稀有气体置换残留氯气，在稀有气体气流中取出产物，或熔封析出部位（建议预先在反应管上作内径10mm缩颈）。
• 条件：反应管材质为硼硅酸玻璃，反应温度300℃，氯气流量200mL/min，尾气用NaOH-NaHCO3混合液吸收。

路线2：五氧化二铌与炭、氯气反应

• 步骤：将五氧化二铌与6倍摩尔比的炭混合，通入流量200～300mL/min的氯气，在500～700℃下进行氯化反应；或先制得五氯化铌与三氯一氧化铌（NbOCl3）混合气，再与氯气一起通过加热至600℃的炭层，制得五氯化铌。
• 条件：反应温度500～700℃（或600℃炭层），氯气流量200～300mL/min，原料摩尔比Nb2O5:C=1:6（或混合气与Cl2共通）。

（注：参考文献[101,102]）