96-24-2 3-氯-1,2-丙二醇

危险品运输编号UN 2689，危险等级6.1，包装类别III。危险性质：剧毒危险物质，急性毒性吸入类别2、经口类别3，致癌性类别2，严重眼损伤类别1，金属腐蚀物类别1，生殖毒性类别1B，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-反复接触类别1、一次接触类别1。存储类别6.1A - 可燃，急性毒性物质（类别1和类别2）。常温运输。

3-氯-1,2-丙二醇为无色、有愉快性气味的吸湿性液体，放置后逐渐转变为微带绿色的黄色液体，溶于水、乙醇、乙醚、丙酮，微溶于甲苯，不溶于四氯化碳、苯和石油醚。主要用于有机合成（如药物喘定中间体）、染料中间体；作为乙酸纤维素等的溶剂；用作增塑剂、表面活性剂；医药工业中用于生产除痰去咳药愈创木城油醚、平喘药物茶碱、丙羟茶碱等。

化学合成、染料中间体；医药中间体；乙酸纤维素、树脂、树胶等的溶剂；增塑剂、表面活性剂、药物中间体（如愈创木酚醚、茶碱、丙羟茶碱）

路线1：甘油氯化法

• 步骤：将甘油和乙酸加入反应锅，搅拌加热至90-95℃，通干燥的氯化氢气体，至反应液增重至150%（理论值）即为终点。减压蒸馏，得粗品。再分馏，收集128-132℃（1.33-2.67kPa）馏分得3-氯-1,2-丙二醇。

路线2：环氧氯丙烷水解法

• 步骤：将环氧氯丙烷加入反应锅内，搅拌，加入稀硫酸使反应液呈酸性，升温回流1h；或于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中，加入水120mL、浓硫酸1mL，升温至80℃，慢慢滴加环氧氯丙烷（120g，1.3mol），加完后继续于90℃搅拌反应1.5h。减压精馏（或减压浓缩除去水后收集137～140℃/2.4kPa馏分）即得成品。
• 原料消耗定额（环氧氯丙烷法）：环氧氯丙烷（>95%）1200kg/t、硫酸3kg/t。
• 收率（环氧氯丙烷水解法）：约70%。

精制方法

减压蒸馏精制。