作为医药中间体，用于相关药物合成（具体用途未明确说明）。
医药
合成路线1
- 原料：N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸甲酯（300 mg，1.07 mmol）；水合肼（170 μL，3.44 mmol）；甲醇（5.4 mL）
- 步骤：向N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸甲酯的甲醇溶液中加入水合肼，室温搅拌过夜；反应完成后，减压浓缩溶剂；用己烷（2×）研磨残余物，再用2:3己烷/甲醇混合溶剂（2×）研磨，得到白色固体产物。
- 条件：室温（20℃）；惰性气氛（部分文献提及）；减压浓缩
- 收率：65%（195 mg）
- 产物表征：1H NMR（CDCl3）δ 7.41-7.25（m, 3H），7.20（d, J = 6.8 Hz, 2H），4.39-4.21（m, 1H），3.07（d, J = 7.0 Hz, 2H），1.42（s, 9H）；MS（ESI+）m/z 280.3（[M+H]+）
- 参考文献：New Journal of Chemistry, 2018, 42(6), 4344-4351；Journal of Organic Chemistry, 1995, 60(10), 3112-3120；Angewandte Chemie - International Edition, 2016, 55(32), 9422-9426；Angew. Chem., 2016, 55(32), 9569-9574；Patent: WO2013/192286, 2013, A1；Chemistry - A European Journal, 2011, 17(48), 13603-13612；Patent: WO2018/47139, 2018, A1；Patent: WO2018/47143, 2018, A1
