本品为固体，不溶于水，用于合成氟苯脲的中间体2，4-二氟-3，5-二氯苯胺。
医药
路线1：
- 步骤：将2,3,4,5-四氯硝基苯（13g，0.5mol）、无水氟化钾（7.55g，0.13mol）和四丁基溴化铵（1.2克）加入30克环丁砜中，在135℃反应16小时；反应结束后冷却至115℃，加入100ml甲苯混合，冷却至10℃，过滤沉淀固体，用50ml甲苯洗涤两次，蒸发浓缩甲苯溶液得到产物。
- 条件：135℃，16h，环丁砜/甲苯溶剂，四丁基溴化铵催化剂。
- 收率：91%。
路线2：
- 步骤：将2,3,4,5-四氯硝基苯、二甲基亚砜和无水氟化钾加入反应器，150℃反应10h，薄层分析跟踪反应，减压蒸馏得到产物。
- 条件：150℃，10h，二甲基亚砜溶剂。
参考文献：[1] Patent: CN105801429, 2016, A; [2] Patent: US4868347, 1989, A; [3] Patent: US4622340, 1986, A; [4] Patent: US4457943, 1984, A
