4877-80-9 2,3,6,7,10,11-六羟基三苯

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码29072990。

用于制造液晶显示器的广视角膜以提高视角广度；用于制备金属有机骨架(MOFs)，该材料具有高孔隙率、大比表面积等特性，广泛应用于化学储能领域

材料科学（制备金属有机骨架(MOFs)用于化学储能）；液晶显示器广视角膜制造

合成路线 1（1. 合成：4877-80-9）

• 产率：100%
• 条件：With boron tribromide In dichloromethane at 20℃;
• 步骤：将六甲氧基三亚苯（7g，17.14mmol）溶解在二氯甲烷（50ml）中，冰浴冷却后，30分钟内缓慢加入三溴化硼溶液（11.47ml），加完后室温搅拌过夜；将反应混合物倒入碎冰（100g）中，剧烈搅拌至冰融化，用乙酸乙酯（6×150ml）萃取，无水硫酸钠干燥并蒸发至干，得到深紫色固体，无需进一步纯化即可使用。
• 参考文献：[1] Journal of Materials Chemistry, 2002, vol. 12, #8, p.2208-2213；[2] Journal of Molecular Liquids, 2016, vol.223, p.734-740；[3] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol.139, #46, p.16759-16767；[4] Patent: US2002/157939, 2002, A1；[5] Journal of Materials Chemistry A, 2017, vol.5, #24, p.12080-12085；[6] Letters in Organic Chemistry, 2016, vol.13, #5, p.388-392；[7] Synthesis, 1997, #11, p.1285-1290；[8] Journal of the American Chemical Society；[9] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol.131, p.7662-7677；[10] Tetrahedron, 1965, vol.21, p.3229-3236；[11] Macromolecules, 2005, vol.38, #6, p.2093-2100；[12] Patent: EP2177495, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 12；[13] Chimia, 2015, vol.69, #9, p.520-523

合成路线 2（2. 合成：4877-80-9）

• 产率：83.1%
• 条件：With ammonium persulfate; sulfuric acid In water at 20℃; for 7 h;
• 步骤：将34.2g过硫酸铵（0.15mol）加入到分散在50ml 70％（重量）硫酸水溶液中的16.5g儿茶酚（0.15mol）中，室温搅拌7小时，过滤沉淀物并用水洗涤；向沉淀物中加入300ml丙酮和1.5g活性炭，室温搅拌30分钟后滤出不溶物；向滤液中加入300ml离子交换水，常压下56至100℃蒸馏出丙酮，过滤沉淀物并减压干燥，得到14.2g HHTP晶体（纯度>99％）。
• 参考文献：[1] Patent: EP1676826, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4；[2] Patent: EP1676826, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4；[3] Patent: EP2177495, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 9；[4] European Journal of Organic Chemistry, 2013, #9, p.1659-1662；[5] Chemical Communications, 2014, vol.50, #12, p.1462-1464；[6] Journal of Physical Organic Chemistry, 2000, vol.13, #1, p.39-45；[7] Patent: EP1676826, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4；[8] Patent: EP1676826, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4；[9] Patent: EP1676826, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4；[10] Patent: KR2018/43221, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0387; 0388; 0389；[11] Patent: JP2015/189756, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0054; 0055; 0056-0060

合成路线 3（3. 合成：4877-80-9）

• 条件：With ultrasonic; 24 h;
• 步骤：使用超声波使邻苯二酚（20g，0.182mol）和六水合物/氯化铁（III）（196.8g，0.728mol）反应24小时，反应完成后，混合物用稀盐酸和水洗涤，并用加热的环戊酮萃取，得到2,3,6,7,10,11-六羟基三苯。