主要用于化学合成领域，作为有机合成中间体参与相关化学反应。
化学合成
路线1：以4-氨基-2,6-二氯-3-硝基吡啶为原料合成
- 步骤：将2,6-二氯-3-硝基吡啶-4-胺（2.27g，10.9mmol）加入48mL浓盐酸中，冷却至0-5℃；分批加入亚硝酸钠（2.26g，32.7mmol），加完后0-5℃搅拌1小时，再升至25℃搅拌2小时；反应完成后用40%氢氧化钠溶液调节pH=7，乙醚萃取；合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩；粗产物用石油醚洗脱，得到白色固体产物。
- 条件：反应在水介质中进行，温度范围0-25℃，反应时间3小时（0-5℃搅拌1小时+25℃搅拌2小时）。
- 收率：80.7%。
- 参考文献：[1] Patent: US2012/289497, 2012, A1 (Page/Page column 51; 53); [3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 5, #8, p. 921-926。
