111-14-8 正庚酸

危险化学品，酸性腐蚀品。危险品运输编号UN 3265 8/PG 3，危险等级8，包装类别III。危险描述：急性毒性（吸入类别4）、严重眼损伤（类别1）、皮肤腐蚀（类别1B）、特异性靶器官毒性-一次接触（类别3）。需常温运输，存储类别8A（可燃，腐蚀性物质）。WGK Germany:1，RTECS号MJ1575000，TSCA listed，海关编码2915 90 70。

化学合成；材料科学；生命科学；香精香料。毒性LD50 7000 mg/kg(大鼠，经口)；LD50 6400mg/kg(小鼠，经口)。GRAS(FEMA)。使用限量FEMA(mg/kg)：饮料和冷饮2.0；糖果、明胶甜食和布丁6.0；焙烤制品8.0；人造奶油5.0；蜜饯和涂抹食品2.0。食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准：庚酸用于食品用香料，配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量。可用于安全玻璃聚乙烯醇缩丁醛增塑剂酯的生产，也可用作醇酸树脂稳定剂的中间体，以及生产用于合成润滑剂的多元醇酯。有机合成，生产庚酸酯类产品作香料原料，抗霉菌药。

化学合成；材料科学；生命科学；香精香料；增塑剂、树脂；食品用香料

路线1：

• 步骤: 于装有搅拌器、温度计的反应瓶中，加入水2.8L，慢慢加入浓硫酸350mL，冰水浴冷却至15℃，加入正庚醛（2）342g（3mol）。剧烈搅拌下，分批加入高锰酸钾340g（2.15mol），每次约加入15g，控制反应液不超过20℃，约2h加完。加完后继续搅拌反应0.5h。通入二氧化硫气体直至澄清（也可加入适量的亚刘酸氢钠）。分出油状物，水洗一次。减压蒸馏。前馏分分出水后重新蒸馏。收集159～161℃/13.3kPa的馏分，得正庚酸①（1）300g，收率77%，纯度95%～97%。注：①将纯度95%的正庚酸溶于适量的氢氧化钠水溶液中，水蒸气蒸馏，直至馏出物中无油状物。剩余物冷却，用盐酸酸化，分出正庚酸，而后减压蒸馏，收集155～157℃/10.6KPa的馏分，可得到纯度接近100%的正庚酸，收率85%～90%。 路线2：
• 步骤: 由1-己烯用合成气(CO+H2)羰基化而成庚醛，再经空气氧化而成。
• 步骤: 先由庚烯-1和合成气经羰基化制得庚醛，再经空气氧化得到庚酸。先将1-庚烯合成气（一氧化碳＋氢气）、循环气及催化剂溶液送入羰基化反应器中，控制温度为94-150℃，压力为1.30MPa；反应产物经减压闪蒸分出醛类，催化剂和重组分可循环使用。然后将醛类送入氧化反应器，在混合过渡金属催化剂系统中，在低于0.69MPa压力下，在空气中进行氧化。其中醛几乎达到全部转化，因此，不需分离和循环。所得产物经脱除所含微量催化剂后，送入双塔精馏系统，在第一塔中脱除重组分（可作燃料），塔顶物料送入第二塔，即得成品支链酸。 路线3：
• 步骤: 烟草：OR，44，49；BU，56；FC，BU，OR，18；BU，OR，26；FC，40。