100-43-6 4-乙烯基吡啶

危险品运输编号UN 3073 6.1/PG 2，危险等级6.1，包装类别II。危险性质：急性毒性（经皮、吸入、经口类别3），严重眼损伤类别1，皮肤腐蚀类别1B，皮肤致敏物类别1，易燃液体类别3，危害水生环境-长期危害类别2。需注意防护：P280; P301+P310+P330; P303+P361+P353; P304+P340+P310; P305+P351+P338; P333+P313。危险标志GHS02, GHS05, GHS06。

4-乙烯基吡啶用作有机合成中间体和聚合物单体，应用于功能性高分子、表面活性剂、抗静电剂、感光性树脂、涂料、医药、农药等；可增强氯乙烯等合成树脂机械强度，用于合成丁苯吡胶乳、克矽平、倍他定盐酸盐等药物，作为离子交换树脂原料及高分子聚合物改性剂，与线性聚合物接枝共聚制阳离子表面活性剂。

医药; 农药; 功能性高分子; 表面活性剂; 抗静电剂; 感光性树脂; 涂料; 离子交换树脂; 合成树脂改性

路线1：4-甲基吡啶与甲醛反应生成4-吡啶乙醇，再脱水制得

• 步骤1（反应生成吡啶乙醇）：向三口搪瓷反应器中加入4-甲基吡啶、多聚甲醛、苯甲酸、蒸馏水，常压加热回流60h（初始沸腾温度105℃，结束时≥120℃）；减压蒸出未反应的4-甲基吡啶，回收催化剂苯甲酸及未反应原料，经多次循环反应（共8次）得粗吡啶乙醇。
• 步骤2（吡啶乙醇脱水）：将40%50%氢氧化钠水溶液、亚甲基蓝加入反应釜，升温至140190℃并抽真空至600~700×133.3Pa，滴加含0.1%亚甲基蓝的吡啶乙醇，蒸馏出乙烯吡啶并冷却；加入5%固体氢氧化钠静置分层，上层经减压精馏（沸点≤50℃防聚合）得纯品，加0.1%亚甲基蓝阻聚。
• 条件：反应釜为搪瓷材质；循环反应8次；精馏真空度13.3KPa；阻聚剂为对苯二酚（0.1%~0.2%）。
• 收率：吡啶乙醇产率95%（消耗4-甲基吡啶3800kg、多聚甲醛310kg，得吡啶乙醇4000kg）；最终4-乙烯基吡啶收率80%以上。