1631-26-1 N-苄基马来酰亚胺

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 1759 8/PG 2，WGK Germany:3，危险等级8，包装类别III，海关编码29251900，存储类别8A - 可燃，腐蚀性物质，危险性类别：严重眼损伤类别1，皮肤腐蚀类别1B，Hazard Note:Irritant。

N-苄基马来酰亚胺是一种有机杂环化合物，可用作有机合成、医药中间体、塑料添加剂等，在化学合成和材料科学领域有应用。

有机合成; 材料科学; 医药中间体; 塑料添加剂

合成路线1

• 步骤: 在室温下将苄胺（17mmol）滴加到马来酸酐（20mmol）的AcOH（10mL）溶液中，形成悬浮液；将悬浮液在回流下搅拌过夜；减压除去溶剂，将残余物在CHCl₃（100mL）和H₂O（30mL）之间分配；萃取水相（CHCl₃; 3×50mL），合并有机相，依次用饱和碳酸氢钠水溶液（30mL）和盐水（30mL）洗涤；有机相经Na₂SO₄干燥后，干燥并浓缩；通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到N-苄基马来酰亚胺。
• 条件: 反应温度：室温（20℃）；反应后处理：减压蒸馏、萃取、洗涤、干燥、硅胶柱色谱纯化。
• 产率: 38%
• 参考文献: [1] Journal of Chemical Research - Part S, 1998, #5, p.272-273；[2] Journal of the Chinese Chemical Society, 2009, vol.56, #4, p.839-842；[3] Synthesis, 2004, #7, p.995-998；[4] Tetrahedron Letters, 1997, vol.38, #46, p.8089-8092；[5] Tetrahedron Asymmetry, 2008, vol.19, #18, p.2115-2118；[6] Tetrahedron, 1999, vol.55, #37, p.11365-11384；[7] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol.44, #7, p.1476-1480；[8] Synlett, 2009, #2, p.297-301；[9] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol.11, #3, p.407-411；[10] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2009, vol.46, #6, p.1154-1176；[11] Analytical Biochemistry, 2011, vol.418, #2, p.184-196；[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol.21, #10, p.2986-2990；[13] Patent: WO2018/137593, 2018, A1；[14] Patent: CN108929260, 2018, A；[15] European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, p.408-422；[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol.20, #9, p.2876-2879；[17] Synthesis, 2011, #10, p.1595-1598；[18] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2012, vol.8, p.192-200；[19] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol.52, #8, p.2203-2206；[20] Angew. Chem., 2013, vol.125, p.2259-2262,4；[21] Chemical Communications, 2014, vol.50, #88, p.13506-13509；[22] Chemical Communications, 2016, vol.52, #12, p.2493-2496；[23] Organic Letters, 2018, vol.20, #10, p.2835-2838