84-58-2 2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 3439 6.1/PG 3，危险等级6.1，包装类别II，海关编码29269095，存储类别6.1C（可燃，急性毒性类别3），RTECS号GU4825000，WGK Germany 3，TSCA listed，F:21，信号词Danger，补充危害声明与水接触释放有毒气体，危险性防范说明P301+P310，危险标志GHS06，危险性描述H301（急性毒性类别3经口）。

化学合成中合成甾族化合物的氧化剂;材料科学领域应用;生命科学领域应用

化学合成;材料科学;生命科学

路线1：2,3-二氰基氢醌硝酸氧化法

• 原料: 2,3-二氰基氢醌、盐酸、70%硝酸
• 步骤: 将2,3-二氰基氢醌和盐酸搅成浆状物，在35℃左右慢慢加入70%硝酸，继续搅拌反应1h
• 后处理: 过滤，用四氯化碳洗涤，干燥
• 收率: 90%

路线2：2,3-二氰基氢醌氯气氧化法

• 原料: 2,3-二氰基氢醌、冰醋酸、干燥氯气
• 步骤: 在装有搅拌器、回流冷凝器和气体导入管的三颈烧瓶中加入10克(0.062摩尔)2,3-二氰基氢醌和100毫升冰醋酸，加热至微沸；以每分钟0.2克的速度通入干燥氯气，1小时后回流反应液中开始析出晶状体，继续反应30分钟后停止通氯
• 后处理: 冷至室温，滤出固体，用50毫升氯仿洗涤，干燥；从水-乙醇中结晶得针状晶体
• 特性: 加热到300℃无变化
• 收率: 44%

路线3：2,3-二氯-5,6-二氰基氢醌二氧化铅氧化法

• 原料: 2,3-二氯-5,6-二氰基氢醌、乙醇、5%盐酸、苯、二氧化铅
• 步骤: 在具塞锥形烧瓶中加入10克(0.044摩尔)2,3-二氯-5,6-二氰基氢醌、40毫升乙醇和110毫升5%盐酸，振摇使成悬浮液；加入220毫升苯和44克(0.184摩尔)二氧化铅，剧烈振摇5分钟
• 后处理: 将乳状液在填有一层硅藻土的布氏漏斗上抽滤，残渣用苯洗涤；合并滤液，用分液漏斗分出水层，有机层用少量水洗涤二次，干燥，浓缩析出红色晶体，加入石油醚(30-60℃)使沉淀完全；过滤，用石油醚洗涤，干燥
• 收率: 83%