443-69-6 5-氟靛红

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:3。危险等级:IRRITANT。海关编码:29337900。存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别:眼部刺激 类别2；经皮刺激 类别2；特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。信号词:Warning。危险性描述:H315; H319; H335。危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338。危险标志:GHS07。

化学合成；医药中间体，用作心脑血管、抗炎杀菌药等中间体；用于制备螺[吲哚-噻唑4-酮]、抗分支杆菌剂、c-Met激酶抑制剂及TAK1激酶抑制剂、单形疱疹病毒抑制剂、IKKβ抑制剂、白癜风病抑制剂、抗HIV和抗结核活性候选药物；医药及农药中间体。

医药; 农药

路线1：

• 步骤: 在150mL三瓶中加入浓硫酸（24.0mL），加热至50℃，缓慢加入中间体（2a-2d，30.0mmol），加完后调至80℃反应20分钟；加入碎冰（100g），静置过滤，水洗至中性；固体溶于10.0％NaOH（90mL），用浓盐酸调pH至4，过滤；滤液浓缩后调pH至2，沉淀过滤干燥得产物。
• 条件: 硫酸水溶液，80℃，0.33h；洗脱液PE:EA=1:2。
• 收率: 88.6%。
• 参考文献: CN107033064等32篇文献。

路线2：

• 步骤: 将吲哚1（0.5mmol）、DMSO（3mL）和I₂O₅（1mmol）加入烧瓶，80℃空气下搅拌至吲哚完全消耗；加入饱和Na₂S₂O₃溶液（20mL），EtOAc萃取，有机层干燥浓缩，硅胶柱色谱纯化得产物。
• 条件: 五氧化二碘，二甲基亚砜，80℃。
• 收率: 87%。
• 参考文献: Tetrahedron Letters等2篇文献。

路线3：

• 步骤: 浓硫酸（200mL）加热至50℃，加入N-（4-氟苯基）-2-羟基亚氨基乙酰胺，90℃反应至无热量产生后再加热半小时；冷却后倒入冰水和乙酸乙酯，分离萃取，有机层干燥蒸发得产物。
• 条件: 硫酸水溶液，50-90℃。
• 收率: 52%。
• 参考文献: WO2006/28904等2篇文献。