6627-55-0 2-溴-4-甲基苯酚

常温运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，RTECS号:GO6868200，TSCA listed，危险等级:IRRITANT，海关编码:29071990，存储类别:10 - 可燃性液体，危险性类别:眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3

化学合成；有机合成中间体；可发生Heck反应、Suzuki偶联反应、Ullmann偶联反应等，进一步转化为复杂结构单元

医药及广谱型香料香兰素等的重要中间体

合成路线 1（Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2014）

• 步骤: 向10mL圆底烧瓶中加入酚类（0.1mmol）、CBr4（33mg，0.1mmol）、无水CH3CN（1mL）和Ru(bpy)3Cl2（3.8mg，0.005mmol），室温下用蓝色LED（1W）照射，通入空气直至原料消失（TLC监测），真空浓缩后快速柱色谱纯化。
• 条件: 20℃，乙腈溶剂，蓝光照射，空气氛围。
• 产率: 97%（文献报道）。

合成路线 2（Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2014）

• 步骤: 同路线1，反应条件一致。
• 条件: 20℃，乙腈溶剂，蓝光照射，空气氛围。
• 产率: 69%（文献报道）。

合成路线 3（Organic Letters, 2008等）

• 步骤: 硫脲（5.1mol%，2mg）加入NBS（1.15当量，104.4mg）的乙腈溶液（10mL），搅拌后加入苯甲醚（56.3mg），室温搅拌10分钟，10%Na2S2O3淬灭，乙酸乙酯萃取，依次用Na2S2O3、水、盐水洗涤，无水Na2SO4干燥，真空蒸发后离心薄层色谱分离（5%CH2Cl2/己烷）。
• 条件: 20℃，乙腈溶剂，0.17小时。
• 产率: 92%（文献报道）。

重氮化水解法

• 步骤: 2-溴-4-甲基苯胺加稀硫酸冷却，5℃以下加亚硝酸钠水溶液，加冷水、尿素、碎冰得重氮盐；无水硫酸钠、浓硫酸和水加热至130-135℃分批加入重氮盐，加水蒸馏，乙醚萃取，10%碳酸氢钠洗涤，无水硫酸钠干燥后蒸去乙醚。
• 条件: 5℃以下重氮化，130-135℃水解。

直接溴化法

• 步骤: 对甲苯酚在氯仿溶剂中直接溴化。