84-51-5 2-乙基蒽醌

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 3077 9/PGIII，WGK Germany 1，RTECS号CB0525000，自燃温度485°C，TSCA listed，海关编码29146990，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别危害水生环境 - 急性危害类别1、危害水生环境 - 长期危害类别1、特异性靶器官毒性 - 反复接触类别2（经口），毒性LD50 orally in Rabbit: > 6400 mg/kg，危险类别4.1，包装等级II; III。

是制双氧水的催化剂、光敏树脂的光敏剂等，用于制造双氧水、染料中间体、光固化树脂催化剂、光降解膜、涂料和光敏聚合引发剂。

化学合成（制备双氧水的催化剂）；材料科学（制备光敏树脂的光敏剂）；制造双氧水、染料中间体、光固化树脂催化剂、光降解膜、涂料和光敏聚合引发剂

路线1：

• 步骤：以2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸为原料，将其与浓硫酸依次通过由T型混合器、反应器A、Y型混合器、反应器B和分离器组成的管路系统。2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸在180°C下进入T型混合器，浓硫酸在50°C下进入T型混合器，两者质量体积比为1g:3mL。T型混合器混合温度50°C，停留时间35秒；混合物进入反应器A，120°C反应30分钟；通过Y型混合器（温度40°C）后进入反应器B，50°C完成反应，生成2-乙基蒽醌。
• 条件：T型混合器温度50°C，停留时间35秒；反应器A温度120°C，反应30分钟；Y型混合器温度40°C；反应器B温度50°C；原料质量体积比1g:3mL。
• 收率：95.5%。 参考文献：[1] Patent: CN108101726, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0025; 0030; 0035; 0040; 0045; 0050; 0055; 0060 [2] Patent: CN106045838, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0038 [3] Patent: CN107954846, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027-0029; 0030-0032; 0036-0041 [4] Patent: CN107879915, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027-0028 [5] Patent: CN106083550, 2016, A [6] Patent: CN108147957, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0024; 0025; 0028; 0032; 0035