3710-84-7 N,N-二乙基羟胺

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 1993 3/PG 3，WGK Germany 1，RTECS号NC3500000，F:3，TSCA listed，危险等级3，包装类别III，海关编码29280090，存储类别3-易燃液体，危险性类别急性毒性类别4（经皮、吸入）、眼部刺激类别2、易燃液体类别3、经皮刺激类别2；毒性数据LD50 orally in Rabbit: 2190 mg/kg，LD50 dermal Rabbit 1300 mg/kg。

用作乙烯基单体及共轭烯烃的高效阻聚剂；是丁苯乳聚过程的终止剂；是不饱和油类等的抗氧化剂；是光敏树脂、感光乳剂、合成树脂的良好稳定剂；在环境保护中是良好的光化学烟雾抑制剂；是锅炉给水和蒸汽换热设备的缓蚀剂；在液相或气相中对已有端聚种子的情况下，可作为高效端聚抑制剂。

化工; 材料

路线1：钛硅质岩催化氧化法

• 原料：二烷基胺（如二乙胺）、30%过氧化氢水溶液、钛硅质岩催化剂
• 步骤：将催化剂研成细粉末，与二烷基胺置于反应器中，升温至80℃左右，在搅拌下于35分钟内缓慢加入过氧化氢水溶液
• 条件：反应温度约80℃，搅拌速率适中
• 收率：可达87.1%

路线2：硝酸灵催化氧化法

• 步骤：利用催化氧化硝酸灵（C2OH16N4）的方法制得二乙基羟胺

路线3：三乙胺氧化物分解法

1. 制三乙胺氧化物：
   • 将0.094摩尔35%过氧化氢缓慢加入0.032摩尔二乙胺溶于10毫升甲醇的冷溶液中，逐渐升温至室温并放置26小时
   • 加入0.25克铂黑搅拌5小时分解过量过氧化氢，过滤出铂黑
   • 减压下（浴温30-40℃）浓缩滤液，得到三乙胺氧化物
2. 制N,N-二乙基羟胺：
   • 将三乙胺氧化物装入100毫升烧瓶，通过松针形分馏头和空气冷凝器连接三个接受器
   • 通氮并减压至约20mmHg，油浴升温至120℃，后减压至4mmHg，升温至160℃使热分解和蒸馏完全
   • 从第一个接受器中收得N,N-二乙基羟胺
   • 收率：69%

路线4：甲酸乙酯与过氧化氢联合氧化法

• 步骤：搅拌下将230份30%过氧化氢和60份甲酸乙酯同时滴入冷却的160份二乙胺中，控制温度在55-60℃
• 后处理：反应完成后加入浓盐酸得到N,N-二乙基羟胺盐酸盐，将盐酸盐碱化后可得游离羟胺