化学合成；6-溴烟酸是许多医药、农药的中间体，还可用作医药及医药中间体、染发助剂、聚合物稳定剂、感光材料的抗氧化剂和抗灰雾剂等。
医药; 农药; 染发助剂; 聚合物稳定剂; 感光材料抗氧化剂; 抗灰雾剂
路线1：
- 步骤: 将2-溴-5-甲基吡啶（100g，0.291mol）溶解在1000ml水中后，加入Aliquat336（2ml），然后在1小时内逐渐加入高锰酸钾（251g，0.797mol）。在110℃下搅拌30分钟，再搅拌1小时。将反应混合物通过硅藻土过滤，不冷却，用水洗涤，滤液减压浓缩至约一半体积。加入48％氢溴酸（约300毫升）后，过滤沉淀的晶体，用水洗涤并干燥，得到标题化合物（白色晶体52克，44％）。
- 条件: 110℃，2.50小时；
- 产率: 44%
- 参考文献: [1] Synthesis, 1994, #1, p.87-92 [2] Journal of Materials Chemistry, 2005, vol.15, #48, p.5164-5173 [3] Patent: EP1391451, 2004, A1. Location in patent: Page 143 [4] Journal of Organic Chemistry, 1949, vol.14, p.509,513 [5] Synthesis, 2003, #4, p.551-554 [6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol.15, #21, p.4681-4684
路线2：
- 步骤: 将2-氨基-4-甲基吡啶(10 g, 92 mmol)溶于47% HBr水溶液(48 mL)中，在0℃搅拌。溴(15 mL, 291 mmol)逐滴加入，然后NaNO3水溶液(16 g, 232 mmol in H2O 25 mL)逐滴加入。搅拌30分钟后，加入NaOH (35 g in H2O 50 mL)搅拌1小时，用醚(100 mL x 4)提取溶液，用Na2SO4干燥有机层，去除溶剂。将残渣蒸馏(0.7-0.8 kPa, 80℃)，得到13 (13.2 g, 85%)的白色固体（2-溴-5-甲基吡啶）。然后将2-溴-5-甲基吡啶13（13 g，76 mmol）和高锰酸钾（32 g，202 mmol）的水溶液（400 mL）回流4 h，添加额外的高锰酸钾（20 g，127 mmol）并回流24 h。过滤反应混合物，用热水（100 mL x 3）洗涤残留物。蒸发滤液并减少至50 mL，缓慢添加6N HCl调节pH至2，收集白色固体并真空干燥，得到6-溴烟酸（7.0 g，38%）。
- 条件: 0℃；回流4 h后添加高锰酸钾再回流24 h；蒸馏(0.7-0.8 kPa, 80℃)；
