7803-68-1 碲酸

危险品运输编号:UN 3284 6.1/PG 3，危险等级:6.1(a)，包装类别:II，存储类别:6.1C - 可燃，急性毒性 类别3，毒性化合物或者引起慢性影响的化合物，危险性类别:急性毒性 类别4 吸入，危险标志:GHS07，RTECS号:WY2350000，WGK Germany:3，TSCA:TSCA listed，海关编码:2811.19.6190，H332（吸入有害）。非危险化学品（常温运输）。

定量分析中分离溴化物和氯化物；用作分析试剂，定量分析中分离溴化物及氯化物；用于制取其他碲酸及碲酸盐以及用作氧化剂。

分析试剂; 氧化剂制备

路线1：

• 步骤: 将理论量无水碳酸钾、水和少量30%过氧化氢加到研细的二氧化碲中，搅拌加热至105-110℃保温30min，冷却滤去不溶物，滤液加KY-2（H-型）阳离子交换树脂控制pH<3，滤出树脂并水洗，合并洗液通过交换柱，蒸发至结晶薄膜，加95%乙醇，过滤，乙醇洗涤，真空干燥得成品。

路线2：

• 步骤: 13g碲粉用5mL 50%硝酸湿透，加150mL 10%氯酸溶液加热回流30min至碲溶解，蒸发至结晶，冰水浴冷却结晶，滤出后热水溶解重结晶，玻璃砂芯漏斗吸滤，冰水、乙醇、乙醚洗涤，P₂O₅真空干燥器干燥。

路线3：

• 步骤: 10g TeO₂在40mL浓硝酸和100mL水的悬浮液加热至沸，猛烈搅拌下分次加100mL 5%高锰酸钾溶液（每5min加5mL），加完后沸腾保持50min，加3% H₂O₂至MnO₂溶解，蒸发至约60g加10mL浓硝酸，静置24h析出结晶，母液蒸发至25g加10mL浓硝酸重复处理，合并结晶用浓硝酸洗涤三次，水和浓硝酸重结晶，蒸馏水重结晶，冰水、乙醇、乙醚洗涤，P₂O₅真空干燥器干燥。