1878-91-7 4-溴苯氧基乙酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，TSCA listed，危险等级:IRRITANT，海关编码:29189900，存储类别:11 - 可燃固体

化学合成；用作植物生长调节剂

化学合成; 植物生长调节剂

路线1（以4-溴苯酚和氯乙酸为原料）

• 步骤: 将NaOH（0.04 mol，1.60 g）、去离子水（20 mL）和乙醇（20 mL）的混合物加入150 mL三颈烧瓶中，缓慢加入4-溴苯酚（0.04 mol，6.92 g）；搅拌20分钟后，逐滴加入氯乙酸钠水溶液；加热至105℃回流5小时；冷却后用稀盐酸调节pH至1-2，过滤收集沉淀，稀盐酸洗涤数次，重结晶并真空干燥得白色固体产物。
• 条件: 105℃回流5小时；稀盐酸酸化至pH 1-2；真空干燥。
• 产率: 未明确提及（参考类似合成路线产率73%-78%）。
• 参考文献: [1] Luminescence, 2018, vol. 33, #5, p. 855-862；[2] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, #3, p. 377-382；[3] Journal of Molecular Structure, 2014, vol. 1074, p. 487-495；[4] Journal of Fluorescence, 2015, vol. 25, #4, p. 849-859；[5] Luminescence, 2015, vol. 30, #5, p. 677-685。

路线2（通用苯氧基乙酸合成方法）

• 步骤: 以CX（如4-溴苯酚）为原料，在惰性气氛下，向CX的THF:H₂O（1:1, 50mL）溶液中加入氢氧化锂一水合物（11.3g，41.90mmol），0℃下反应后温热至室温4小时；减压蒸发挥发物，用水稀释，HCl酸化至pH~2并过滤；固体与甲苯研磨得产物CY。
• 条件: 0-20℃反应4小时；THF:H₂O=1:1溶剂；HCl酸化至pH~2；甲苯研磨。
• 产率: 73%。
• 参考文献: [1] Patent: WO2014/117090, 2014, A1；[2] Indian Journal of Chemistry, Section B, 1979, vol. 18, p. 69-70；[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, #7, p. 1675-1684；[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, #24, p. 7401-7406；[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, #3, p. 806-810；[6] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, #10, p. 2197-2204；[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, #10, p. 2526-2530。