122-51-0 原甲酸三乙酯

危险化学品，易燃液体、腐蚀品。危险品运输编号UN 2524 3/PG 3，危险等级3，包装类别III，存储类别3-易燃液体。大鼠经口LD50 7.06 g/kg。危险性防范说明P210; P403 + P235，危险标志GHS02，H226。常温运输。

原甲酸三乙酯是重要化工原料，用于医药（合成氯喹、喹哌等抗疟药及氟哌酸等）、农药（合成双甲脒、吡嘧磺隆等）、染料（合成菁染料）及有机合成，是杀螨剂双甲脒和除草剂吡嘧磺隆的中间体，也用于照相药剂、感光材料等。

医药; 农药; 染料; 有机合成

路线1：乙醇钠法

• 原料：乙醇钠、氯仿
• 步骤：在60-65℃下反应生成原甲酸三乙酯粗制品，经分馏精制得成品；或在反应釜内加入氯仿并搅拌，加热至55℃，滴加乙醇钠乙醇溶液，反应温度控制在60～65℃，加毕逐渐升温至70℃，保温1h，反应结束时pH<8，滤去氯化钠，滤液分馏得粗品，再进行精馏得成品。
• 收率：27-31%（首次实验），后续实验约45%。

路线2：乙醇法

• 原料：乙醇、氢氧化钠、PTC（固-液相转移催化剂）
• 步骤：采用固-液相转移催化法，以乙醇和氢氧化钠代替乙醇钠反应。

路线3：苯甲酰氯法

• 原料：苯甲酰氯、甲酰胺、无水乙醇
• 步骤：在催化剂作用下生成原甲酸三乙酯、苯甲酸和氯化铵的混合物，经分离得到成品原甲酸三乙酯和苯甲酸。

路线4：经典乙醇钠法（详细操作）

• 原料：无水乙醇、氯仿、金属钠
• 步骤：在5升圆底烧瓶中放3升无水乙醇和490克氯仿，加入207克洁净金属钠，反应后滤去氯化钠，用无水乙醇洗涤，滤液蒸出过量氯仿和乙醇，剩余液体蒸馏，收集140-146℃馏分得到原甲酸三乙酯。
• 收率：27-31%（首次实验），后续实验约45%。