55-38-9 倍硫磷

运输方式：冰袋运输。危险品运输编号：UN 2810/3017。危险等级：6.1(b)，包装类别：III。危险性质：剧毒危险物质，急性毒性（吸入类别2、经皮类别3、经口类别3），危害水生环境（急性类别1、长期类别1），生殖细胞致突变性类别2，特异性靶器官毒性-反复接触类别1（经口）。存储类别：6.1A - 可燃，急性毒性物质（类别1和类别2）。RTECS号：TF9625000。毒害物质数据：55-38-9。毒性：雄性、雌性大鼠经口LD50为215、245 mg/kg。

主要用于防治水稻（二化螟、三化螟、稻叶蝉等）、棉花（棉铃虫、红铃虫等）、果树（桃小食心虫等）、蔬菜（菜青虫、菜蚜等）、大豆（大豆食心虫等）害虫及卫生害虫（蚊、蝇、臭虫等）；50%乳油为常见剂型，使用方法包括毒土撒施、喷雾等，具体剂量依作物和害虫种类调整。

农药杀虫剂、杀螨剂；农残分析试剂；有机合成

路线1：间甲酚与二甲基二硫反应制备中间体，再与O,O-二甲基硫代磷酰氯反应

• 中间体（对甲硫基间甲酚）制备：将间甲酚（或混甲酚）与二甲基二硫按2:1（重量比）配料，冷却至10-15℃，滴加等重量浓硫酸（1h内滴完），10-15℃反应3h；静置分层，有机层用10%碳酸钠中和、水洗至pH7-8，减压蒸馏回收未反应原料，得中间体。
• 倍硫磷合成：将中间体、O,O-二甲基硫代磷酰氯按摩尔比1.3:1.2，加入20%氢氧化钠溶液（冷却至25℃以下），10-20℃滴加O,O-二甲基硫代磷酰氯（30-40min滴完），升温至60℃保温2h（补加NaOH维持pH≥9）；反应结束后降温至45℃，碱洗、水洗分层，有机层减压脱水、冷却过滤，得倍硫磷原油（含量90%，收率90%）。

路线2：含O,O-二甲基硫代磷酰氯制备及3-甲基-4-甲硫基苯酚合成

• O,O-二甲基硫代磷酰氯制备：参考杀螟硫磷制备方法。
• 3-甲基-4-甲硫基苯酚制备：
  • 二甲二硫法：硫黄粉加入硫化物水溶液，50-60℃反应1h，35-45℃滴加硫酸二甲酯，蒸馏分离得二甲二硫；与间甲酚混合，10℃滴加浓硫酸，10-15℃反应5h得产物。
  • 二甲基亚砜法：间甲酚与二甲基亚砜混合，通氯化氢制得。
• 倍硫磷合成：10-20℃下，O,O-二甲基硫代磷酰氯滴入3-甲基-4-甲硫基苯酚和NaOH溶液，升温至60±1℃恒温反应2h（补加NaOH维持pH≥9），后处理得倍硫磷。