123-62-6 丙酸酐

危险化学品，酸性腐蚀品。危险品运输编号UN 2496 8/PG 3，危险等级8，包装类别III，存储类别8A（可燃，腐蚀性物质）。严重眼损伤类别1，皮肤腐蚀类别1B。大鼠经口LD50 2.36 g/kg。WGK Germany:1，RTECS号UF9100000，TSCA listed，海关编码2915 90 70。自燃温度545°F，需常温运输。

有机分析测定甲氧基；非水滴定中防止高氯酸、乙酸盐低温冻结；脂肪、油类和纤维素酯化剂；硝化和磺化脱水剂；制造多元酸、醇酸树脂、染料和医药。作为丙酰化剂用于医药（生产丙酸角沙霉素、丙酸睾丸素等）、香料和特殊酯类（如丙酸纤维素）制造，在有机合成中用作硝化、磺化反应脱水剂，用于醇酸树脂和染料生产。

医药; 香料; 特殊酯类; 农药; 染料; 醇酸树脂

路线1：丙酸加热脱水法

• 步骤: 丙酸在235℃，8×10⁵Pa下加热脱水制得。
• 条件: 235℃，8×10⁵Pa（8×10⁵Pa为压力条件）。

路线2：丙酸钠与丙酰氯反应法

• 步骤: 丙酸钠与丙酰氯一起加热回流4h，再经蒸馏、分馏，收集165-169℃馏分即为丙酸酐。
• 条件: 加热回流4h，蒸馏分馏收集165-169℃馏分。

路线3：混合酸酐法（实验室合成）

• 步骤: 将丙酸和3-氯苯甲酸溶解在甲苯-d8中，加入N,N′-二异丙基碳二亚胺（DIC）生成混合酸酐，室温反应2小时后得到产物。
• 条件: 丙酸（7.4μL，0.1 mmol）、3-氯苯甲酸（31.3 mg，0.2 mmol）、甲苯-d8（5 mL）、DIC（31.0μL，0.2 mmol），室温反应2小时。

精制方法: 与五氧化二磷一起振摇几分钟后蒸馏。