693-05-0 3-甲胺基丙腈

运输信息：冰袋运输。危险描述：急性毒性（经皮、吸入）类别4，眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3；WGK Germany:3，RTECS号:TZ4910000，TSCA listed，危险等级:IRRITANT，海关编码:29269095，存储类别:10 - 可燃性液体。非危险化学品。

用于有机合成；98%工业品相对密度0.899（20/4℃），折光率1.4307，可作为有机合成中间体。

有机合成

路线1：

• 步骤：在15℃以下，将160.8g（3.0mol，99％）丙烯腈滴入345.1g（3.0mol，27％）乙胺溶液中搅拌，反应后常压蒸馏除去乙醇，真空蒸馏得到210.6g馏分（3-甲氨基丙腈）。
• 条件：反应温度15℃以下，常压蒸馏，真空蒸馏。
• 收率：83.5%。
• 参考文献：[1] Kinetics and Catalysis, 2010, vol. 51, #5, p.653-656；[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol.34, #1, p.87-91；[3] Patent: CN106632280, 2017, A.；[4] Patent: CN108003141, 2018, A.；[5] Liebigs Annalen der Chemie, 1980, #9, p.1438-1447；[6] Journal of the Chemical Society, 1945, p.399,401；[7] Journal of the American Chemical Society, 1946, vol.68, p.1218；[8] Journal of the American Chemical Society, 1949, vol.71, p.3337,3339,3340；[9] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2, 1978, p.1130-1134；[10] Journal of the American Chemical Society, 1971, vol.93, p.5542-5551；[11] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1964, vol.1, p.260-262；[12] , 1971, vol.7, p.2210-2213；[13] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1971, vol.7, p.2129-2132；[14] Catalysis Communications, 2011, vol.12, #9, p.808-812；[15] Patent: US8367870, 2013, B2.；[16] Patent: US9133306, 2015, B2.。 路线2：
• 步骤：将甲胺-乙醇溶液加入反应锅，冷却至5℃，滴加丙烯腈-乙醇溶液，保持10-20℃约3h加完，15℃以下继续反应1h后，常压蒸去乙醇，减压蒸馏收集112-115℃（13.3kPa）馏分。
• 条件：反应温度5℃（初始）、10-20℃（滴加）、15℃以下（后处理），常压蒸馏，减压蒸馏（13.3kPa）。