1709-70-2 4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:1，RTECS号:DC3750000，TSCA listed，海关编码:2907299000，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:急性毒性 类别4 经口，眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3，毒性:LD50 oral in rat: 1500mg/kg（chemicalbook）；危险标志:GHS07，信号词:Warning，危险性描述:H302; H315; H319; H335，危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338（molbase）

本品属于高分子量多元受阻酚类抗氧剂，具有耐热性好、不污染、不着色、挥发性低等特点，是高密度聚乙烯、聚丙烯和橡胶的优良抗氧剂，也用于聚氯乙烯、聚酰胺、ABS树脂和聚酯等塑料制品，用量一般在0.1~0.5份

适用于聚烯烃（如PP、PE等）、PET和PBT等热塑性聚酯、聚酰胺、苯乙烯类树脂及聚氨酯、天然橡胶等弹性体材料，尤其适用于高温加工的管材、注塑制品、电线电缆等制品的加工领域

合成路线 1（1. 合成：1709-70-2）

• 产率：91.2%
• 条件：With ferroferric oxide-ZSM-5 molecular sieve supported phosphoric acid In dichloromethane at 10℃; for 2 h;
• 步骤：（1）将催化剂B加入到均三甲苯中后，均匀搅拌得到混合物a;（2）将化合物（I）加入到二氯甲烷溶剂中，搅拌得到混合物b;（3）将混合物b滴加到混合物中 搅拌一会儿，在10℃下反应2小时，冷却至室温，得到混合物c;（4）过滤步骤（3）中得到的混合物c后，回收催化剂B，得到滤液d （5）将步骤（4）中得到的滤液d浓缩至干，得到粗产物，粗产物用正庚烷重结晶。通过向粗产物中加入正庚烷，加热至85℃2小时，然后冷却来进行重结晶。在室温下获得晶体，并使晶体通过。通过过滤获得上述化合物（II）并在真空下干燥。
• 参考文献：[1] Patent: CN108503512, 2018, A. Location in patent: Page/Page column 12-18 [2] Patent: CN108623438, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0022-0024

合成路线 2（2. 合成：1709-70-2）

• 产率：81.4%
• 条件：With sulfuric acid In acetic acid at 20 - 60℃; for 6 h; Inert atmosphere
• 步骤：将均三甲苯（12g，0.1mol）和2,6-二叔丁基-4-甲氧基甲基苯酚（80g，98％，0.31mol）加入到含有乙酸（280g）的反应器中，并在室温下搅拌混合物 氮气温度。加入硫酸（0.5g，98％），将反应混合物在60℃加热6小时。过滤所得浆液，用水（500g）洗涤固体，溶解在庚烷中并通过共沸除去水干燥。产物1,3,5-三甲基-2,4,6-三（3,5-二叔丁基-4-羟基苄基）苯在冷却至0-5℃时沉淀并分离为白色粉末（63g，81.4％）。分析显示97.4％的1,3,5-三甲基-2,4,6-三（3,5-二叔丁基-4-羟基苄基）苯和1.9wt％的1,3,5-三甲基-2,4-二（3,5-二叔丁基-4-羟基苄基）苯。
• 参考文献：[1] Patent: WO2011/5735, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 8