111-40-0 二乙烯三胺

常温运输。危险化学品，危险品运输编号UN 2079 8/PG 2，危险等级8，包装类别II。职业暴露限值TWA: 1 ppm (4 mg/m3) [skin]。急性毒性类别2（吸入）、类别4（经皮、经口），严重眼损伤类别1，皮肤腐蚀类别1B，皮肤致敏物类别1B，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。自燃温度676°F，TSCA listed，海关编码29212900，存储类别6.1A（可燃，急性毒性物质），RTECS号IE1225000，WGK Germany 2，LD50 orally in Rabbit: 1540 mg/kg。

主要用作溶剂和有机合成中间体，用于制取气体净化剂（脱CO₂用）、润滑油添加剂、乳化剂、照相用化学品、表面活性剂、织物整理剂、纸张增强剂、氨羧络合剂、无灰添加剂、金属螯合剂、重金属湿法冶金及无氰电镀扩散剂、光亮剂、离子交换树脂及聚酰胺树脂等；用作环氧树脂的室温固化剂，参考用量8-11质量份，固化条件室温/24h或100℃/30min；用于生物研究，多胺通过锚定在锌配位水分子上抑制碳酸酐酶；作为氨羧络合剂、硫磺及酸性气体等的溶剂、酸性物质的皂化剂、树脂固化剂。

材料科学；化学合成；气体净化；树脂固化；金属螯合；生物研究；纸张湿强树脂；润滑油添加剂；油田化学品；聚酰胺树脂；环氧树脂固化剂；固色剂

路线1：二氯乙烷氨化法

• 步骤：将1,2-二氯乙烷和氨水送入管式反应器中，在150-250℃温度和392.3kPa压力下进行热压氨化反应；反应液以碱中和，得到混合游离胺，经浓缩同时除去氯化钠，然后将粗品减压蒸馏，截取195-215℃之间的馏分，即得成品。
• 联产：此法同时联产乙二胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺和多亚乙基多胺，可通过控制精馏塔温度蒸馏胺类混合液，截取不同馏分进行分离而得。

路线2：氨解-中和-分馏法

• 氨解：将二氯乙烷与氨水以1∶（4～6）（mol）分别由计量泵输入，物料流经乳化混合器后进入管式反应器，在预热段加热至130℃，压力保持约4MPa，总停留时间为2min，由针形阀排出，经导管流入中和锅。
• 中和：向中和锅内加入30%的氢氧化钠溶液（按二氯乙烷投料量计算，过量10%），氨解反应液连续流入中和锅，大部分释出的氨由锅顶排出，导入氨吸收罐回收供氨解反应用；中和反应完成后移入浓缩塔釜，夹套加热使氨驱尽并蒸出大部分水分，塔顶温度为96～100℃，浓缩过程中氯化钠析出，用脱盐箱分离过滤；塔顶温度100～110℃时收集含少量乙二胺的馏出物，可再行浓缩回收；塔顶温度110～118℃时收集30%～70%的乙二胺粗品，经精馏提浓后为70%的乙二胺产品；浓缩釜残物卸出后滤去氯化钠，滤液分两层，上层油状物为乙烯胺类产品混合物，下层为浓碱液可回收供中和反应用。
• 分馏：将乙烯胺类混合物移入精馏塔釜，常压下分馏，塔顶温度115～118℃时收集乙二胺；然后减压分馏（真空度98.64KPa），收集90～140℃馏分为二乙烯三胺，140～180℃馏分为三乙烯四胺，180～200℃馏分为四乙烯五胺，200℃以上为多乙烯多胺；当二氯乙烷与氨的配比为1∶6（mol）时，可得占产量26%的二乙烯三胺。

精制方法：用金属钠或无水硫酸钙脱水后减压蒸馏精制；若混有哌嗪时，可与四丙烯进行共沸分离。