2700-47-2 2-甲氧基-6-丙酰基萘

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。

化学合成；萘普生的中间体

医药

路线1：

• 步骤：将29.3克5-溴-6-甲氧基-2-丙酰基萘溶于100毫升无水二氯甲烷和20.8毫升均三甲苯中，冷却至-5℃，分批加入20克无水氯化铝，保持温度低于20℃，室温搅拌3小时以上，缓慢倒入由110g冰和35ml 35％（w/v）盐酸水溶液制成的混合物中，搅拌15分钟后分离各层，有机层用50ml 6N盐酸水溶液洗涤两次，50ml水洗涤，加入50ml水，用30％（w/v）氢氧化钠水溶液调pH至12，弃去水相，有机相用无水硫酸钠干燥，真空蒸发至干，正庚烷结晶，得20.2g产物。
• 条件：With hydrogenchloride; sodium hydroxide In dichloromethane; water; 1,3,5-trimethyl-benzene；-5℃至室温，搅拌3小时以上。
• 收率：94.3%。
• 参考文献：[1] Patent: EP440930, 1991, A2 [2] Patent: US5107013, 1992, A

路线2：

• 步骤：在反应容器中加入三乙胺310ml，氯化亚锡0.65mol，搅拌速度190rpm，降温至5℃，缓慢加入β-萘甲醚0.65mol，滴加第三酰胺0.47mol，滴加时间80min，保持反应温度9h，升温至19℃，静置22h，倒入1.8L质量分数为25％的亚硫酸氢钠溶液中，控制温度5°C，蒸汽蒸馏至三乙胺，自然冷却，固化油状物质，过滤，硝酸钾溶液，无水硫酸钙脱水，环己烷重结晶，得黄色固体。
• 条件：at 5 - 19℃; for 32.33 h；搅拌速度190rpm（滴加时），130rpm（蒸馏时）。
• 收率：85%。
• 参考文献：[1] Patent: CN105439833, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0015; 0016