1719-57-9 氯甲基二甲基氯硅烷

危险品运输编号:UN 2985 3/PG 2，危险等级:3，包装类别:II，存储类别:3- 易燃液体。危险性质：急性毒性 类别4 经口，严重眼损伤 类别1，易燃液体 类别2。

电子俘获气相色谱衍生化试剂；化学合成；用于合成有机硅中间体，是制备聚二甲基硅氧烷等有机硅材料的原料，可引入其他基团赋予特殊性质和功能。

电子俘获气相色谱衍生化试剂；有机硅材料合成

路线1：三甲基氯硅烷氯化 可由三甲基氯硅烷氯化来制取。

路线2：三甲基氯硅烷与烯丙基三甲基硅烷反应 在室温下，向2.34 g（16 mmol）1a和20 mL干燥正己烷的搅拌溶液中添加0.21 g（1.6 mmol）无水氯化铝，该溶液位于配备回流冷凝器和进气管的50 mL双颈圆底烧瓶中。在室温下将混合物搅拌20分钟，并用1.22 g（8 mmol）三氯氧磷对溶液进行淬火。通过过滤去除POCl3-AlCl3络合盐。滤液在真空下逐球蒸馏。在真空下蒸馏混合物，得到3-丁烯基氯二甲基硅烷2a（1.75 g，bp 128-130°C），产率为75%。其他副产品也通过真空蒸馏获得，鉴定为氯甲基二甲基氯硅烷（12%）和未鉴定的高沸点聚合物材料（10%）。使用上述反应程序，1a（1.0 g，6.7 mmol）与烯丙基三甲基硅烷（2.26 g，20.0 mmol）在氯化铝（0.09 g，0.67 mmol）存在下在室温下反应2.5 h，得到1,1-二甲基-3-（2-三甲基硅甲基-4-戊烯基）硅酰氯戊烷（4，0.72 g，40%），2a（0.18 g）和3a（12%）。使用正己烷洗脱液在氧化铝（3.0 x 100.0 cm）上通过柱层析分离出两种非对映体成分得到主要产物氯甲基二甲基氯硅烷。