244205-40-1 2-溴苯基硼酸

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品，冷藏品。危险等级：眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。WGK Germany:3，海关编码29319090，存储类别11 - 可燃固体。危险性防范说明：P261; P305 + P351 + P338。危险标志：GHS07。

2-溴苯基硼酸是硼酸衍生物，广泛用于有机合成中碳-碳键的形成，在Suzuki偶联反应中作为硼酸芳基或乙烯基酯使用；是OLED电子化学品重要中间体，常温常压下为白色或灰白色固体，可溶于强极性有机溶剂（如N,N-二甲基甲酰胺），在醇类溶剂中有一定溶解度。

OLED电子化学品中间体；有机合成（碳-碳键形成）

路线1：

• 步骤：将苯基三氟硼酸钾（184mg，1.00mmol）加入到三氯化铁（185mg，1.10mmol）在3mL 1:1 THF/水中的溶液中，室温搅拌30分钟，反应混合物通过含中性氧化铝的短柱，用乙酸乙酯/己烷（2:1）洗涤氧化铝，得到苯基硼酸（105mg，86%）。
• 条件：铁(III)氯化物；水；四氢呋喃；20℃；0.50小时
• 产率：91%
• 参考文献：Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, #49, p. 6534-6536

路线2：

• 步骤：用氮气/乙醇冷却浴将邻二溴苯（0.5 cm³，4.15 mmol）、THF-Et₂O（25 cm³:25 cm³）溶液冷却至-115°C，快速加入预冷至-78°C的t-BuLi（5.9 cm³，8.73 mmol），-115°C搅拌35分钟，加入预冷至-78°C的B(OMe)₃（5 cm³，44 mmol）在Et₂O（10 cm³）中的溶液，-115至-105°C搅拌两小时，-115°C下用5 cm³ EtOH-浓盐酸（8:2）淬灭，缓慢温热至室温，水（150 cm³）重结晶得到2-溴苯基硼酸。