34272-64-5 2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸

干冰运输，危险品运输编号UN 3335，WGK Germany:3，RTECS号XJ1921000，海关编码2934.10.2000，存储类别11 - 可燃固体。危险性类别：眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。毒性：mouse,LD50,intravenous,1680mg/kg (1680mg/kg),Therapie. Vol. 26, Pg. 497, 1971。危险性描述:H315; H319; H335，信号词:Warning，危险标志:GHS07，危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338。

用作头孢类原料药及中间体，是抗生素头孢地嗪（Cefodizime）的中间体。

医药

路线1：

• 步骤：向反应器中加入100kg乙酰丙酸和1000L四氯化碳，加入176kg溴化钠并搅拌，缓慢加入260kg过氧化氢溶液，加热至60℃反应2.5小时；反应完成后加水洗涤，分离有机相；向有机相中加入75kg二硫代氨基甲酸铵、1000kg水和22kg碳酸钠进行环化反应，反应完成后水相用pH=1.5的酸酸化，析出产物。
• 条件：60℃，2.5小时；环化反应后酸化。
• 产率：80.99%，纯度99.92%。 路线2：
• 步骤：在1000mL三颈瓶中加入660.0g乙二胺作为溶剂，加入110.0g二硫代氨基甲酸铵，控制温度25℃，加入164.0g 3-氯乙酰丙酸甲酯，加完后温度升至34.8℃，在35℃搅拌24h；加入19.8g活性炭吸收脱色0.5小时，过滤精密过滤后，60℃下缓慢减少滤液，加压蒸馏；蒸馏过的固体用1000ml水洗涤0.5小时，65℃过滤，真空干燥24小时得产物。
• 条件：25-35℃，24.33小时；60℃减压蒸馏，65℃过滤，真空干燥。
• 产率：61.1%，纯度99.8%。