4455-15-6 甲磺酰基乙酸乙酯

WGK Germany:3，Hazard Note:Irritant，海关编码:29309090

甲磺酰基-乙酸乙酯主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的资料中详细说明。

医药; 农药

路线1：氧化法

• 步骤: 向甲硫基-乙酸乙酯的二氯甲烷溶液中分批加入3-氯过氧苯甲酸，控制温度低于10℃，加毕后在室温下搅拌24小时；反应完成后过滤除去固体，滤液用碳酸钾中和至pH=7，分离有机层，用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到产物。
• 条件: 3-氯过氧苯甲酸（m-CPBA），二氯甲烷，10-20℃（反应过程中控制温度低于10℃），24小时；
• 收率: 100%
• 参考文献: [1] Patent: US2006/4046, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 44 [2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1605 - 1610

路线2：酯化法

• 步骤: 将甲磺酰基-乙酸悬浮于乙醇中，加入HCl的二恶烷溶液，回流搅拌16小时；冷却后真空浓缩至约20℃，油状物用乙酸乙酯稀释，依次用水、盐水洗涤，硫酸镁干燥并真空浓缩，通过快速柱色谱法纯化得到产物。
• 条件: HCl的二恶烷溶液，1,4-二氧六环，回流，16小时；
• 收率: 89%
• 参考文献: [1] Patent: WO2008/82725, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 159-160

路线3：取代法

• 步骤: 向2-溴乙酸乙酯的DMF溶液中加入甲磺酰基钠（MeSO₂Na），室温搅拌24小时；加入水，乙酸乙酯萃取，有机层用盐水洗涤，Na₂SO₄干燥，真空浓缩得到产物。
• 条件: DMF，20℃，12小时；
• 收率: 85%
• 参考文献: [1] Patent: WO2010/136778, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 60-61