368-39-8 三乙基氧鎓四氟硼酸盐

危险性质：非危险化学品（sinopharm_reagent）。危险品运输编号:UN 3265 8/PG 2，危险等级:4.1，包装类别:II，海关编码:29420000，存储类别:8A - 可燃，腐蚀性物质，危险性类别:严重眼损伤 类别1，皮肤腐蚀 类别1B，与水剧烈反应，危险标志:GHS05，信号词:Danger，危险性防范说明:P280; P305 + P351 + P338; P310，RTECS号:RR4584700，WGK Germany:2，F:3-10-16-21，Hazard Note:Corrosive，TSCA:TSCA listed，毒性:dnd-smc 500 mmol/L CPBTAL 23,2485,75（chemicalbook、molbase）。运输方式：冰袋运输（sinopharm_reagent）。

作为强效乙基化剂，用于酸的酯化反应、蛋白质羧基残基的改性；在实验室及化工医药研发中作为有机金属催化剂，可实现醚、硫醚、腈、酮、酯、酰胺中氧、氮、硫的乙基化，参与Meerwein盐相关反应，如Fisher卡宾配合物的制备等；在水相中实现羧酸酯化，非质子溶剂中实现羧酸酰胺O-烷基化等。

化工医药研发

路线1：3-氯-1,2-环氧丙烷与BF3-OEt2配合物反应

• 步骤：将500毫升钠干燥过的乙醚和284克（252毫升，2.00摩尔）新蒸三氟化硼乙醚溶液加入干燥三颈烧瓶；在氮气保护下，将140克（119毫升，1.51摩尔）3-氯环氧丙烷滴加入搅拌液中（滴加速度保持剧烈沸腾，约1小时）；加完后回流1小时，室温放置过夜；氮气保护下吸滤收集晶体，用3份500毫升钠干燥过的乙醚洗涤。
• 条件：反应在110℃干燥烘箱中预处理装置，干燥氮气流冷却；反应需在氮气保护下进行，避免潮湿空气；乙醚需用钠干燥。