96-13-9 2,3-二溴-1-丙醇

危险品运输编号:UN 2810 6.1/PG 2，危险等级:6.1(b)，包装类别:III，存储类别:6.1A - 可燃，急性毒性物质（类别1和类别2），剧毒的危险物质。急性毒性 类别3 经皮，类别4 吸入，类别4 经口；危害水生环境-长期危害 类别3；致癌性 类别1B；生殖毒性 类别2。非危险化学品（常温运输）。

用于有机合成，作溶剂和阻燃剂；是解毒药二巯基丙醇以及聚氨酯泡沫塑料、不饱和聚酯、酚醛、环氧树脂及聚丙烯类阻燃产品的中间体。

有机合成; 溶剂; 阻燃剂

路线1：溶剂法

• 步骤: 将丙烯醇加入四氯化碳溶剂中，在25-27℃加溴进行溴化，加毕保温1h（在50±2℃），然后蒸馏回收四氯化碳，用水和碳酸钠洗至pH值为7-8，干燥，过滤清亮，减压蒸馏，收集140-160℃（2.66kPa）馏分即为成品。
• 条件: 温度25-27℃（溴化），50±2℃（保温），减压蒸馏收集140-160℃（2.66kPa）馏分。

路线2：无溶剂法

• 步骤: 将丙烯醇加入反应锅内，搅拌冷却，在10℃以下滴加溴素，滴加速度以反应温度不超过20℃为宜，加毕在室温下搅拌1.5h，加水搅拌10min，静置分取油层，加碳酸钠液中和至中性，静置分取油层，减压蒸馏，收集115-125℃（3.99-5.32kPa）馏分，得2,3-二溴-1-丙醇。
• 条件: 温度10℃以下（滴加溴素），室温搅拌1.5h，加水搅拌10min，减压蒸馏收集115-125℃（3.99-5.32kPa）馏分。

路线3：具体实验法

• 步骤: 于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入丙烯醇(2)58g（1.0mol），四氯化碳100mL，水浴冷却下慢慢滴加溴素160g(1.0mol)，控制滴加速度以保持反应液温度在25～27℃，加完后慢慢升温至50℃并保温反应1h，减压蒸出四氯化碳，剩余物依次用水、碳酸钠溶液洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏，收集115～125℃/4～5.2kPa的馏分，得2,3-二溴-1-丙醇(1)175g。
• 条件: 温度25～27℃（滴加溴素），50℃（保温），减压蒸馏收集115～125℃/4～5.2kPa馏分，收率80%。