517920-59-1 2-(3-氯苄基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷

干冰运输相关信息中，危险性质被描述为非危险化学品，海关编码为2931900090。

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤：在氩气氛下，依次加入催化剂Fe(acac)3（3.5mg，0.010mmol，2mol%）、对氯苄基氯（157μl，1.35mmol）和双（频哪醇合）硼酸酯（127.0mg，0.5mmol）至四氢呋喃（1ml）中，加入镁屑（16.8mg，0.7mmol），-10℃反应5小时，加水终止，乙酸乙酯萃取，气相色谱分析。
• 条件：铁(III)-乙酰丙酮酸盐；镁；四氢呋喃；-10℃；5小时；惰性气氛。
• 收率：81%。
• 参考文献：[1] Chemistry Letters, 2002, #8, p.780-781；[2] Patent: CN107903281, 2018, A；[3] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol.134, #25, p.10693-10697；[4] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol.136, #27, p.9521-9523；[5] Chemistry Letters, 2002, #8, p.780-781；[6] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol.134, #25, p.10693-10697。

路线2：

• 步骤：将镁屑（2.4mg，0.1mmol，10mol%）引入2颈Schlenk型烧瓶，加入10ml蒸馏THF，引入三乙胺（59mg，1mmol）和频哪醇硼烷（0.384g，3mmol），用滴液漏斗将4-氯苄基溴（0.207g，1mmol）溶于10ml蒸馏THF中逐滴加入，65℃回流搅拌15小时，反应结束后用20ml水终止，乙醚萃取，有机相用MgSO4干燥，溶剂蒸发得产物。
• 条件：镁；三乙胺；四氢呋喃；65℃；15小时。
• 收率：90%。
• 参考文献：[1] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol.132, #34, p.11825-11827；[2] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol.132, #34, p.11825-11827；[3] Patent: US2011/282090, 2011, A1。

路线3：