53934-76-2 (2-氧代-吡咯烷-1-基)乙酸

名称和标识

中文名: (2-氧代-吡咯烷-1-基)乙酸
英文名: (2-Oxo-1-pyrrolidinyl)acetic acid
CAS号: 53934-76-2
分子式: C6H9NO3
分子量: 143.14
中文别名: 吡拉西坦杂质1;(2-氧代-吡咯烷-1-基)-乙酸;(2-羰基吡咯烷-1-基)乙酸;2-氧代吡咯啉-1-乙酸;2-吡咯烷基N-1-基乙酸;2-(2-氧代-1- 吡咯烷)乙酸;2-(2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸;2-氧代-1-吡咯烷乙酸
英文别名: Piracetam Impuirty D;Piracetam EP Impurity D;2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetate;(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetic acid(SALTDATA: FREE);Piracetam Impurity 1;Piracetam Impurity 4(Piracetam EP Impurity D);2-Pyrrolidinon-1-ylacetic acid;2-(2-ketopyrrolidin-1-yl)acetic acid

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。

用途与制备

作为医药中间体或原料使用。

医药

路线1：

步骤: 在23℃下向(2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸苄酯的甲醇溶液中加入Pd/C催化剂，脱氧后氢气氛围反应3小时，过滤、浓缩得目标产物。
条件: 23℃；甲醇；Pd/C（10wt%）；氢气；3小时。
收率: 100%。
参考文献: Patent: US2006/211603, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 76

路线2：

步骤: 2-吡咯烷酮与NaH在THF中反应后加入2-溴乙酸叔丁酯，分配后得到中间体，溶于乙酸并加入HCl，蒸发后重结晶得目标产物。
条件: 20℃；THF；乙酸；HCl；水；乙酸乙酯；重结晶（甲苯/乙醇）；2小时。
收率: 60%。
参考文献: Patent: US2009/143402, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 51 [2] Patent: WO2010/28655, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 61 [3] Patent: US2010/76016, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 30-31 [4] Patent: WO2010/45948, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 47