3641-08-5 2H-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码2933999552，存储类别11 - 可燃固体，WGK Germany:1，危险品运输编码UN 3263 8/PG 2，危险类别8，包装等级III。

化学合成，医药利巴韦林中间体；医药中间体

医药

合成路线 1

• 步骤: 在室温下搅拌下加入250mL三颈烧瓶中的亚甲基亚胺乙酯盐酸盐（34.5g，0.315mol）和100mL甲酰胺，乙醇钠（21.4g，0.315mol）并搅拌10分钟。加入草酰肼（10.8g，0.105mol），通过加热至130℃10小时进行反应，反应压力为10MPa。完全完成草酰肼的液体催化检测，并停止反应。在室温下，将沉淀的固体抽滤，用水洗涤，干燥。
• 条件: Stage #1: 20℃，0.17h；Stage #2: 130℃，10h，10MPa
• 产率: 78.2%
• 参考文献: [1] Patent: CN108794413, 2018, A. Location in patent: Page/Page column 4-6 一般步骤: 在室温下，将甲亚胺乙酯盐酸盐（34.5g，0.315mol）和100mL甲酰胺加入250mL三颈烧瓶中，随后加入乙醇钠（21.4g，0.315mol），搅拌10分钟。接着，加入2-肼基-2-氧代乙酰胺（10.8g，0.105mol），将反应混合物加热至130℃，反应10小时，反应压力维持在10MPa。通过液相色谱监测反应进度，确认2-肼基-2-氧代乙酰胺完全转化后，停止反应。反应混合物冷却至室温后，抽滤收集沉淀的固体，用水洗涤，干燥。
• 收率: 78.2%
• 产物: 1,2,4-三氮唑甲酰胺白色固体9.2g
• 参考文献: