13676-47-6 2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并恶唑

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名称和标识

中文名: 2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并恶唑
英文名: 2-(4-Aminophenyl)benzo[d]oxazol-5-amine
CAS号: 13676-47-6
分子式: C13H11N3O
分子量: 225.25
中文别名: 2-(4-氨基苯基)苯并[D]恶唑-5-胺; 2-(3-氨基-苯基)-苯并恶唑-5-基胺; 2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并[D]噁唑; 2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并噁唑; 2-(4-氨基苯基)苯并恶唑-5-胺; 2-(4-氨基苯基)苯并[D]噁唑-5-胺
英文别名: 2-(3-AMINO-PHENYL)-BENZOOXAZOL-5-YLAMINE; 5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzoxazole; 5-Amino-2-(p-aminophenyl)benzoxazole; 5-BenzoxazolaMine,2-(4-aMinophenyl)-; 2-(4-aminophenyl)-1,3-benzoxazol-5-amine

安全说明

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。海关编码:2934.99.4400

用途与制备

化学合成

步骤: 在室温下，将2-(4-硝基苯基)-5-硝基苯并恶唑（3.22g，0.01mol）加入100mL单颈烧瓶，加入50mL水，用磷酸调节pH至1，加入硫代硫酸钠固体（8.5g，0.06mol），升温至100℃反应16小时；反应完成后冷却至室温，过滤，向滤液中加入25%碳酸钠水溶液中和至pH7，产物沉淀后过滤、洗涤、干燥。
条件: With phosphoric acid; sodium sulfite In water at 100℃; 16 h
收率: 95%
纯度: HPLC>99.9%
参考文献: [1] Patent: CN108558770, 2018, A; [2] Chemical Biology and Drug Design, 2012, vol.79, #6, p.1018-1024; [3] Patent: TWI558696, 2016, B

步骤: 将2-(4-硝基苯基)-5-硝基苯并[d]噁唑（30g，0.105mol）、乙氧基乙醇（300mL）和10% Pd/C（300mg）置于600mL Parr反应器中，先在50psi氢气下加热至70℃反应3小时，再在150psi氢气下加热至90℃反应16小时；排出氢气后热过滤，除去部分溶剂并加入去离子水，搅拌回流1小时，冷却后过滤、甲醇洗涤、干燥。
条件: With hydrogen In water; 50psi (340kPa) at 70℃ for 3h, then 150psi (1033kPa) at 90℃ for 16h
收率: 87%
熔点: 226-228℃
参考文献: [1] Patent: US5739344, 1998, A

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