1072-85-1 1-溴-2-氟苯

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（部分来源）；危险品运输编号UN 1993 3/PG 3，危险等级3，包装类别III，海关编码29036990，存储类别3-易燃液体，危险性类别易燃液体类别3，Hazard Note:Flammable/Irritant，RTECS号DA1050000，WGK Germany:3，TSCA listed。

邻氟溴苯主要用作医药、农药、液晶材料中间体，也可用作增稠剂、增粘剂、乳化剂、稳定剂、成型剂和悬浮剂等，广泛应用于石油、化工、食品、造纸、轻工、纺织、染料、医药、农业、陶瓷等行业，在面条、糕点、饼干、速溶咖啡、鱼制品、冷冻饮品中使用。

医药; 农药; 液晶材料; 食品

路线1：重氮化-溴化亚铜法

• 步骤: 反应瓶依次投入邻氟苯胺和氢溴酸搅拌，放热大量微紫红色固体析出，温度最高60℃，搅拌5分钟后，冰盐浴-10℃以下滴加亚硝酸钠溶液，滴加过程放热，料液逐渐变为橘黄色澄清，约40分钟滴完，滴完后保温10分钟加入尿素，冷置；向带蒸馏装置反应瓶中投入溴化亚铜，氢溴酸，水，油浴升温至120～130℃，通水蒸汽，内温约105℃时有水蒸汽蒸出，开始滴加重氮盐，此时有大量气泡产生，控制滴加速度维持蒸馏状态，保证生成的邻氟溴苯迅速被水蒸汽带出，约50分钟滴完，再蒸5分钟停止蒸馏；分出油层，用饱和盐水洗，滤后油层测水份0.04％，得邻氟溴苯。
• 条件: 冰盐浴-10℃以下滴加亚硝酸钠溶液，油浴升温至120～130℃，通水蒸汽，内温约105℃。

路线2：芳基硼酸溴化法

• 步骤: 向芳基硼酸（10mmol）在乙腈（10mL/g vs.硼酸）中的浆液中加入NaOMe（0.5mmol；25wt%的MeOH溶液）；将1，3-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲（11mmol）一份加入反应中，并将混合物加热至40℃；在N2气氛下，将反应在40℃下老化4h；将反应冷却至室温并用10%Na2SO3（10mL/g vs.硼酸）猝灭；将混合物用MTBE（10mL/g vs.硼酸）稀释，搅拌；有机层用1N NaOH（10mL/g vs.硼酸）洗涤以除去任何未反应的起始材料；通过HPLC分析有机溶液，通过与从商业来源获得的真实样品进行比较，获得反应的产率。
• 条件: N2气氛，40℃反应，老化4h，冷却至室温，10%Na2SO3猝灭，MTBE稀释，1N NaOH洗涤。
• 收率: 98%（通过HPLC分析与商业样品比较获得）