4-(甲基巯基)苯甲醛为醛类衍生物，用作医药中间体，用于医药合成研究中。
医药
路线1：溴化二氧化硅介导的氧化反应
- 步骤：将二苯基亚砜（2.2g，0.01mol）和溴化二氧化硅（18.18g，40mmol Br/g二氧化硅）在非质子溶剂（如二氯甲烷2mL或四氯化碳）中混合，排除大气水分5分钟，室温反应后过滤、蒸发溶剂得到产物。
- 条件：With silica bromide In dichloromethane at 20℃; for 0.17 h; Inert atmosphere
- 产率：92%
- 参考文献：[1] Synthetic Communications, 2007, vol. 37, #22, p.4079-4083等
路线2：TEMPO自由基催化的氧化反应
- 步骤：催化剂PS-PEG-TD2-Cu(OAc)₂（100mg，0.05mmol Cu）、BnOH（27.0mg，0.25mmol）和TEMPO（7.8mg，0.05mmol）在庚烷（2.0mL）中混合，空气（1atm）下80℃搅拌24小时，冷却过滤后用乙醚洗涤，合并有机相浓缩，柱色谱纯化。
- 条件：With 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical In n-heptane at 80℃; for 24 h;
- 产率：59%
- 参考文献：[1] Synlett, 2018, vol.29, #9, p.1152-1156等
路线3：PEG-TD2-Cu(OAc)₂催化的氧化反应
- 步骤：向管中加入Cu(II)或Cu(I)盐（0.05mmol）、PEG-PyTa（0.025mmol）和水（3.0mL），搅拌30分钟后加入醇（1.0mmol）、TEMPO（0.05mmol）和K₂CO₃（0.2mmol），通氧气球，室温反应至GC分析完成，MTBE萃取、无水Na₂SO₄干燥、浓缩后柱色谱纯化。
- 条件：With 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical; C₁₁₀H₂₀₂N₈O₄₇; oxygen; copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate); potassium carbonate In water at 20℃; for 12 h; Green chemistry
