108-85-0 溴代环己烷

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3，RTECS号:GU7171700，F:8，TSCA listed，海关编码:29035990，存储类别:10 - 可燃性液体，危险性类别:危害水生环境-长期危害 类别2（chemicalbook）；RTECS号:GU7171700，WGK Germany:3（molbase）。

化学合成；用作有机合成中间体

有机合成中间体；光敏引发剂合成；格氏试剂合成；环氧合酶抑制剂合成；外部重原子微拢剂及烷基化试剂的链转移剂

路线1：环己醇与氢溴酸反应

• 步骤: 将环己醇与48%氢溴酸加热回流6h，反应混合物中加入少量水，分出下层有机相，用无水氯化钙干燥，蒸馏收集163-165℃馏分。
• 收率: 74%

路线2：环己烷与溴反应

• 步骤: 于装有磁力搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入氧化汞2.0g、环己烷4mL，室温搅拌后加入2.0mL（2.02mol/L）溴的四氯化碳溶液，继续搅拌反应20min。
• 收率: 79%

路线3：环己醇、溴化钾、硫酸反应

• 步骤: 将0.1mol溴化钾和一定量环己醇、去离子水加入带回流冷凝管的磨口三角瓶，磁力加热搅拌下缓慢滴加浓硫酸（20min滴加完毕），回流反应后停止加热，从冷凝管口加30mL水溶解生成的盐，物料倒入分液漏斗分液，有机相用饱和碳酸氢钠溶液洗涤后再用水洗至中性，粗产品经气相色谱分析无副产物，用无水硫酸镁干燥，收集166-167℃馏分。
• 收率: 约90%（溴化钾与环己醇摩尔比1:0.8时）