109-77-3 丙二腈

危险品运输编号UN 2647 6.1/PG 2，危险等级6.1，包装类别II。职业暴露限值TWA: 3 ppm (8 mg/m3)，职业暴露等级B。急性毒性类别2（经口）、3（经皮、吸入），危害水生环境急性和长期类别1，眼部刺激类别2，皮肤致敏物类别1。自燃温度365°C，TSCA listed，RTECS号OO3150000，WGK Germany 3，存储类别6.1A（可燃，急性毒性物质）。

丙二腈为腈类有机物，可用作农药、医药的中间体，是制备2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶和2-氯-4，6-二甲氧基嘧啶的原料，用于生产磺酰脲类除草剂如苄嘧磺隆、吡嘧磺隆及双草醚，医药上用于制造利尿药物、维生素B1、氨蝶呤、氨苯蝶啶等，也可用作有机合成原料、金的萃取剂及有机溶剂。

医药; 农药

路线1：氰乙酰胺与三氯氧磷消除反应

• 步骤: 将1260g（15mol）氰乙酰胺、1kg食盐和5L二氯乙烷搅拌混合15min后，加入800ml（8.75mol）三氯氧磷，加热回流8h；冷至室温，过滤，用50ml二氯乙烷洗涤滤饼，合并滤、洗液蒸出溶剂得粗品；粗品减压蒸馏，收集113-118℃（3.3kPa）馏分得产品。
• 收率: 570-654g，收率57-66%。

路线2：氰乙酸乙酯氨化-消除法

• 步骤: 氰乙酸乙酯（甲酯）与氨在20℃以下反应，冰浴冷却2h，沉淀滤出，滤饼用冰水洗涤，乙醇重结晶得氰乙酰胺；氰乙酰胺与五氧化二磷作用，减压蒸馏收集110～120℃以下馏分粗品，再减压蒸馏得成品。
• 反应式: NCCH₂COOC₂H₅ + NH₃ → NCCH₂CONH₂ + C₂H₅OH；NCCH₂CONH₂ + P₂O₅ → NC—CH₂—CN + 2HPO₃。

路线3：丙二烯氧化氨解法 （注：具体步骤未详细描述）

路线4：乙腈与氯氰反应法 （注：具体步骤未详细描述）