4-(2-氟-4-硝基苯氧基)喹啉-7-醇主要作为医药中间体或活性成分，用于相关药物的研发与生产。
医药
路线1：
- 步骤: 将7-(苄氧基)-4-(2-氟-4-硝基苯氧基)喹啉（100 g，256.4 mmol）悬浮于二恶烷（425 mL）中，加入浓盐酸（425 mL，5.1 mol）；反应混合物在100℃下搅拌24小时；反应完成后，冷却至室温，过滤收集沉淀固体；将固体悬浮于无水乙醇（100 mL）中，搅拌后再次过滤收集固体；最后在60℃下真空干燥12小时，得到标题化合物。
- 条件: 100℃，24小时；溶剂为二恶烷、无水乙醇；使用浓盐酸作为反应试剂。
- 收率: 85%（73.3 g）。
- 表征数据: MS（ESI，阳离子）m/z：301 [M +1]+；1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）：δ 7.06-7.07（d，J = 6.8 Hz，1H），7.51-7.54（m，1H），7.71（s，1H），7.89-7.94（m，1H），8.28-8.30（d，J = 8.8 Hz，1H），8.41-8.43（d，J = 9.6 Hz，1H），8.51-8.54（d，J = 10 Hz，1H），8.94-8.96（d，J = 6.4 Hz，1H），12.00（s，1H）。
- 参考文献: [1] Patent: US2012/219522, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 20；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, #14, p. 6277 - 6292
