宝藿苷I作为CXCR4抑制剂，具有抗肿瘤、抗癌作用，可抑制人食管癌细胞Eca-109、A549细胞等增殖，诱导凋亡，降低β-catenin蛋白水平及Cyclin D1、Survivin表达；化学性质为黄色针状结晶，溶于甲醇，来源于淫羊藿全草。
医药
路线1：酶催化水解法
- 步骤：将10g淫羊藿苷与10gβ-葡聚糖酶加入500mL含盐酸和乙酸钠的缓冲溶液（pH=5.0，乙醇/水=30/70，v/v），50℃搅拌5小时，减压浓缩后加水搅拌，乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥，重结晶得黄色固体（6g，79%产率）。
- 条件：50℃，5小时，盐酸-乙酸钠缓冲溶液（pH=5.0，EtOH/H₂O=30/70），β-葡聚糖酶催化。
- 参考文献：CN104529974（2017）
路线2：微生物转化法
- 步骤：C. blakesleeana菌丝体培养36小时得接种物，10mL接种物加入1000mL液体培养基预培养36小时，加入100mg淫羊藿苷（终浓度50mg/L），继续培养5天，过滤后EtOAc萃取，合并萃取物浓缩，ODS柱层析（MeOH-H₂O梯度洗脱）得90.1mg icariside II（96.5%纯度）。
- 条件：30℃，175rpm，C. blakesleeana微生物转化，MeOH-H₂O梯度洗脱。
- 参考文献：Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic（2015）、CN104530127（2016）等。
