6781-98-2 2-氯-1,3-二甲苯

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号1993，WGK Germany:3，危险等级为眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3，包装等级I;II;III，海关编码2906290090，存储类别10 - 可燃性液体，非危险化学品。

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤: 将7500ml 1,2,4-三氯苯置于反应容器中，加入50g三氯化铝，升温至190℃，滴加2280g 2,6-二甲基氯甲酸苯酯，蒸馏得到二甲基氯苯，收率96-97%。
• 条件: 190℃，大规模反应。
• 参考文献: [1] Patent: CN108530297, 2018, A; [2] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, #8, p.2493-2496; [3] Patent: US5420364, 1995, A; [4] Patent: US5306849, 1994, A; [5] Patent: US5306849, 1994, A。

路线2：

• 步骤: 将溴-2,6-二甲基苯的无水t-BuOMe溶液在-70℃下搅拌，加入t-BuLi的己烷溶液，室温保持30分钟后，在-70℃下滴加二氯代烯烃的t-BuOMe溶液，混合物加热≥23h，倒入固体CO₂，用NaOH水溶液处理，萃取、干燥、浓缩得到黄色液体，柱色谱分离得到目标产物，收率46%。
• 条件: -70℃（Stage #1），-70-45℃（Stage #2），惰性气氛，23h。
• 参考文献: Tetrahedron, 2014, vol.70, #17, p.2703-2710。

路线3：

• 步骤: 在1L四颈烧瓶中，将110.8g 2,6-二甲基氯甲酸苯酯缓慢滴加到反应体系中，加入110.8g无水三氯化铝，升温至80℃，加入554g苯基2,6-二甲基氯甲酸酯，维持反应温度100-110℃，保温3.0小时，真空收集80-85℃馏分，得到185g目标产物，收率43.8%。
• 条件: 80-110℃，真空度20-25mbar，反应时间≥3.0小时。
• 参考文献: 无。