3141-24-0 2,3,5-三溴噻吩

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2929 6.1/PG 2，危险等级6.1（急性毒性类别4，经皮、吸入、经口；眼部刺激类别2；经皮刺激类别2；特异性靶器官毒性-一次接触类别3），WGK Germany:3，TSCA listed，海关编码29349990，存储类别11 - 可燃固体。

用于有机合成

有机合成

路线1：

• 步骤: 向噻吩的氯仿溶液中滴加溴，加完后搅拌过夜并加热至50℃保持3小时；反应后用1M NaOH水溶液、盐水洗涤，有机相干燥浓缩后甲醇固化，过滤干燥得产物。
• 条件: 溴化反应在氯仿中进行，温度20 - 50℃；后处理用NaOH、盐水洗涤，甲醇固化。
• 产率: 56%
• 参考文献: 包含[1] - [17]等多篇文献及专利。

路线2：

• 步骤: 氯仿中加入噻吩，滴加液溴，加热回流后加NaOH和乙醇，注入水后分出有机相，干燥蒸除溶剂，减压蒸馏收集馏分。
• 条件: 液溴滴加约4小时，回流2小时；后处理用NaOH、乙醇处理，减压蒸馏收集109 - 110℃(95.2Pa)馏分。
• 产率: 66%

路线3：

• 步骤: 反应釜中加入氯仿、噻吩和溴化铜，冷却后滴加溴，通空气/氧气，加热回流，滴加NaOH乙醇溶液分解未反应溴，转移至高压釜加水，分离有机相，常压蒸馏回收溶剂，减压蒸馏收集馏分。
• 条件: 低温(-5℃)滴加溴，回流状态反应3.5小时；后处理用NaOH乙醇分解溴，减压蒸馏收集112 - 116℃/15mmHg馏分。
• 产率: 66%（推测）