99-92-3 4'-氨基苯乙酮

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；急性毒性类别4（经口），LD50 orally in Rabbit: 381 mg/kg，危险等级IRRITANT-HARMFUL，WGK Germany:3，RTECS号AM5500000，TSCA listed，海关编码29223900，存储类别11 - 可燃固体，毒害物质数据99-92-3(Hazardous Substances Data)。

4'-氨基苯乙酮可用作医药中间体（如喘咳素原料）；分析试剂，用于沉淀钯、铈的光度测定、维生素B1和磺胺类的比色测定；化学合成；还用于氰化物毒性物质中毒治疗。

医药; 分析试剂; 化学合成

路线1：对硝基苯乙酮还原法

• 步骤：将氯化亚锡、浓盐酸放入反应罐，冷却后搅拌加入对硝基苯乙酮；自然升温至90℃，急冷至85℃，继续冷至室温，搅拌1h后过滤；滤饼加过量氢氧化钠溶液分解复合物，过滤得粗品，经稀乙醇重结晶得精品。
• 替代方法：可用铁粉和氯化钠代替氯化亚锡进行还原反应。
• 收率：61%（氯化亚锡法）。

路线2：乙酰苯胺乙酰化水解法

• 步骤：
  1. 乙酰化：将醋酐、乙酰苯胺（摩尔比1:1）与催化量无水氯化锌混合，加热回流5h。
  2. 水解：稍冷后倒入浓盐酸，回流水解5h，静置至室温。
  3. 中和与分离：加入25%氢氧化钠调节pH至7-8，通入蒸汽赶去苯胺，加脱色炭过滤，减压浓缩，冷却得橙黄色结晶粗品。
  4. 提纯：用水重结晶得纯品。
• 条件：反应温度为回流（微沸），水解后用25%氢氧化钠调节pH，水蒸气蒸馏蒸出苯胺。
• 收率：未明确提及（粗品经重结晶提纯）。