612-62-4 2-氯喹啉

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:3，RTECS号:VB2320000，F:8，TSCA listed，海关编码:29334900，存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别:眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。信号词:Warning，危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338，危险标志:GHS07，危险性描述:H315; H319; H335。

2-氯喹啉是重要的N-杂环衍生化合物，广泛应用于化学合成，作为2-卤代吡啶化合物，是医药、农药、染料、功能材料、香料和天然产物等的重要结构组成部分，也是有机合成重要中间体，含氯杂环反应活性高，在化学工业和药物合成上应用广泛。

医药; 农药; 染料; 功能材料; 香料; 天然产物; 有机合成中间体

路线1：

• 步骤: 在干燥四口反应瓶中加入20mL二氯甲烷，加入2.175g(15mmol)喹啉N-氧化物，开启搅拌，冷却至0℃加入3.035g(30mmol)三乙胺，体系温度控制在-5℃以下，加入0.438g(7.5mmol)氯化钠，1.305g(0.75mmol)连二硫酸钠，0.136g(0.6mmol)苄基三乙基氯化铵，继续降温至-10℃以下，滴加8mL含2.222g(7.5mmol)双(三氯甲基)碳酸酯的二氯甲烷溶液，并于该温度下反应6h。反应结束，加入10mL去离子水淬灭，分层，有机相用10mL10％的氢氧化钠溶液洗涤，再用10mL去离子水洗涤，最后用(15mL*2)二氯甲烷萃取水相，合并有机层，用无水MgSO4干燥，浓缩得粗产物。柱层析纯化，得1.501g产物。
• 条件: 反应温度控制在-5℃以下，后降温至-10℃以下，反应时间6h。
• 收率: 61.4%。